
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)50:中藥材的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用規(guī)定2022-08-12
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)49:醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理2022-08-12
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)48:古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑的管理2022-08-12
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)47:中藥材專業(yè)市場及中藥飲片管理2022-08-12
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)46:細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制2022-08-12
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)45:抗菌藥物的分級2022-08-10
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)44:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的調(diào)劑使用2022-08-10
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)42:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號管理2022-08-10
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)43:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)品種要求2022-08-10
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)41:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的儲存2022-08-10
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)40:藥品的分類采購2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)39:采購藥品相關(guān)記錄保存2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)38:醫(yī)院藥師的職責(zé)2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)37:藥學(xué)部門設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)及人員要求2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)36:個(gè)人自用少量藥品的進(jìn)出境管理2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)35:藥品出口管理2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)34:網(wǎng)絡(luò)藥品經(jīng)營管理2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)32:藥品陳列要求2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)33:藥品批發(fā)企業(yè)的禁止類行為2022-08-02
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)31:藥品零售企業(yè)人員要求2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)30:藥品儲存要求2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)29:藥品經(jīng)營許可證管理2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)28:開辦藥品批發(fā)企業(yè)人員要求2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)27:藥品不良反應(yīng)評價(jià)與控制2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)26:不良反應(yīng)報(bào)告時(shí)限2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)25:藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)24:藥品飛行檢查2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)23:藥品不良反應(yīng)的界定和分類2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)22:藥品生產(chǎn)許可證管理2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)21:從事藥品生產(chǎn)應(yīng)具備的條件2022-07-29
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)20:藥品批準(zhǔn)文件2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)19:優(yōu)先審評審批程序2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)18:可直接提出非處方藥上市許可的申請的情形2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)17:四期臨床試驗(yàn)的目的和基本要求2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)16:藥品上市前后需完成的臨床試驗(yàn)2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)15:藥品研制過程與質(zhì)量管理規(guī)范2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)14:藥品標(biāo)準(zhǔn)概述2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)13:國家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)12:行政強(qiáng)制措施、行政強(qiáng)制執(zhí)行和行政處罰種類2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)11:藥品管理法律體系層次2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)10:法的效力沖突及其解決2022-07-27
- 2022年《法規(guī)》高頻考點(diǎn)9:執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則2022-07-27