高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈（86：14）為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低于2000。對照品溶液的制備精密稱取經五氧化二磷干燥至恒重的芍藥苷對照品10mg，置25ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，搖勻；精密量取lml，置25ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，搖勻，即得（每lml含芍藥苷16μg）。供試品溶液的制備取本品重量差異項下的水蜜丸或大蜜丸適量，研碎或切碎，精密稱取水蜜丸0.55g或大蜜丸0.75g，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，離心，取上清液，用微孔濾膜（0.45μm）濾過，濾液作為供試品溶液。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品含白芍以芍藥苷（C23H28O11）計，水蜜丸每1g不得少于0.32mg，大蜜丸每丸不得少于1.44mg。