高效液相色譜法測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈（86：14）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。對(duì)照品溶液的制備精密稱取經(jīng)五氧化二磷干燥至恒重的芍藥苷對(duì)照品10mg，置25ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，搖勻；精密量取lml，置25ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，搖勻，即得（每lml含芍藥苷16μg）。供試品溶液的制備取本品重量差異項(xiàng)下的水蜜丸或大蜜丸適量，研碎或切碎，精密稱取水蜜丸0.55g或大蜜丸0.75g，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，離心，取上清液，用微孔濾膜（0.45μm）濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。本品含白芍以芍藥苷（C23H28O11）計(jì)，水蜜丸每1g不得少于0.32mg，大蜜丸每丸不得少于1.44mg。