藥效學(xué)

 該品的作用機制尚不十分明了，可能與干擾細菌酶系，導(dǎo)致細菌代謝紊亂有關(guān)。依濃度的不同，呋喃妥因可具抑菌或殺菌效能。

藥動學(xué)

該品的微晶型在小腸內(nèi)迅速而完全吸收，大結(jié)晶型的吸收較緩，引起的胃腸道刺激也較強。血清中藥物濃度很低，高濃度出現(xiàn)于尿中，腎中的藥物濃度可能也較高。該品也可經(jīng)胎盤進入胎兒循環(huán)。蛋白結(jié)合率為60%，部分在體內(nèi)為各組織（包括肝臟）滅活，T1/2為0.3～l小時。腎小球濾過為主要排泄途徑，少量自腎小管分泌和重吸收。30～40%迅速以原形自尿排出，大結(jié)晶型的排泄較饅。