格林巴利綜合征的癥狀和表現是什么？為了幫助兒科主治考生了解，醫(yī)學教育網為大家搜集整理如下：

起病前1～6周可有前驅感染史，多為非特異性病毒感染。

絕大多數急性起病。主要癥狀是肌肉無力，常從雙下肢開始，2～3天內發(fā)展到上肢及軀干，1周左右達高峰。重癥患兒可累及頸部肌肉、肋間肌和膈肌，表現為抬頭不能、咳嗽無力、呼吸困難。部分病例呈下行性麻痹，由顱神經麻痹開始，逐漸向下發(fā)展。個別病例進展極快，數小時至數十小時病情即達高峰，可因呼吸肌癱瘓來不及救治而死亡。體檢可見四肢弛緩性癱瘓,肌張力減低。腱反射明顯減弱或消失。多數伴顱神經麻痹，面神經最常受累，其次為舌咽、迷走神經的運動支。其他顱神經，如第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅺ、Ⅻ對顱神經亦可受累：嚴重病例可見全部運動性顱神經麻痹。疾病初期可發(fā)生感覺障礙，主要為主觀感覺障礙,如疼痛、麻木或其他異常感覺。體檢可能發(fā)現手套、襪套樣分布的感覺障礙，個別可呈傳導束型。急性期可有腓腸肌深壓痛。部分病例發(fā)生自主神經功能障礙，表現為出汗異常、皮膚潮紅、心率增快或心律紊亂。也可表現為體位性低血壓或血壓增高。括約肌功能一般無異常，極少數患者可有一過性尿潴留，迅即恢復。[醫(yī)學|教|育網]

多數病情進展至數日至1～2周，并穩(wěn)定數周至數月。AIDP型多在發(fā)病后1～2個月開始能進行短暫下肢活動，3～6個月完全恢復。AMAN型者恢復較AIDP緩慢，但多數仍可完全恢復。AMSAN型者病情多較嚴重，預后較差。本病預后很大程度取決于對呼吸麻痹的及時正確處理，如疾病極期持續(xù)3周以上仍無改善，則預后不良。

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