藥事管理與法規(guī)
- 2015-08-12藥品質量五種性質
- 2015-08-12有效期藥品管理
- 2015-08-10申報化學藥品資料項目要求
- 2015-08-10進行臨床藥學試驗的要求
- 2015-08-10收購|經(jīng)營|加工|使用毒性藥品規(guī)定
- 2015-08-10醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)管理
- 2015-08-10藥品GMP認證主要過程
- 2015-08-10中藥保健藥品的管理規(guī)定是什么
- 2015-08-10藥品衛(wèi)生標準補充規(guī)定|說明
- 2015-08-10省級藥品監(jiān)督部門職責
- 2015-08-10行政訴訟受案范圍|起訴|受理
- 2015-08-10假|劣藥的認定以及論處情形
- 2015-08-10新藥申請的申報與審批流程
- 2015-08-10進口藥品分包裝的注冊規(guī)定
- 2015-08-10行政處罰的決定|程序
- 2015-08-10藥品監(jiān)督行政處罰管轄
- 2015-08-10藥品經(jīng)營企業(yè)店堂設置
- 2015-08-06中藥保護品種|范圍|等級劃分
- 2015-08-06補充申請的申報|審批
- 2015-08-06進口藥品分包裝的注冊|方式
- 2015-08-06藥品監(jiān)督行政處罰|管轄
- 2015-08-06藥品GMP認證的政策|規(guī)定
- 2015-08-06不得作為商標使用標志
- 2015-08-06假|劣藥認定及論處情形
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