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關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)疫苗質(zhì)量安全監(jiān)管工作的通知

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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

  疫苗作為用于健康人體預(yù)防和控制傳染性疾病的重要產(chǎn)品,其生產(chǎn)水平及質(zhì)量安全與維護(hù)公眾健康密切相關(guān)。為認(rèn)真貫徹十七屆五中全會精神,落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于加快培育和發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的決定》,促進(jìn)我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,進(jìn)一步提高疫苗質(zhì)量安全保障水平,規(guī)范疫苗研制、生產(chǎn)和流通秩序,現(xiàn)就進(jìn)一步加強(qiáng)疫苗質(zhì)量安全監(jiān)管工作的相關(guān)要求通知如下:

  一、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,推動標(biāo)準(zhǔn)提高及技術(shù)進(jìn)步

 ?。ㄒ唬┴瀼貒鴦?wù)院促進(jìn)企業(yè)兼并重組的精神,支持疫苗生產(chǎn)企業(yè)向規(guī)?;?、集團(tuán)化、集約化發(fā)展,引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)的區(qū)域合理布局及結(jié)構(gòu)優(yōu)化;著力落實(shí)工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于加快醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的指導(dǎo)意見》,鼓勵生產(chǎn)企業(yè)新型疫苗產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,支持和促進(jìn)企業(yè)積極改進(jìn)疫苗生產(chǎn)工藝、不斷提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。國家食品藥品監(jiān)督管理局將成立由多部門參加的專家委員會,醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理根據(jù)疫苗產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)政策和發(fā)展規(guī)劃,以及市場供應(yīng)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)質(zhì)量保障體系等情況開展疫苗上市價值的評估,評估結(jié)果將用于指導(dǎo)疫苗研發(fā)、生產(chǎn)許可和審批工作。

 ?。ǘ﹪?yán)格控制已有上市疫苗產(chǎn)品新增生產(chǎn)的審批。對現(xiàn)有產(chǎn)品設(shè)計(jì)生產(chǎn)能力遠(yuǎn)大于市場需求且品種重復(fù)嚴(yán)重的疫苗品種新辦生產(chǎn)企業(yè)或新建生產(chǎn)車間的申請,應(yīng)根據(jù)企業(yè)自行開展的疫苗生產(chǎn)市場評估情況,結(jié)合國家生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃,加強(qiáng)開辦條件的審查,嚴(yán)格審批,并應(yīng)注重加強(qiáng)企業(yè)的引導(dǎo),避免重復(fù)建設(shè),降低投資風(fēng)險(xiǎn)。

 ?。ㄈ┻M(jìn)一步提升已上市產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。對多家企業(yè)生產(chǎn)的同一品種疫苗將按其中嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施,逐步淘汰采用落后的生產(chǎn)方式以及使用存在安全風(fēng)險(xiǎn)的防腐劑、輔料等生產(chǎn)的疫苗品種。對各家生產(chǎn)企業(yè)疫苗產(chǎn)品的關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo)進(jìn)行質(zhì)量趨勢分析評估,并適時在業(yè)內(nèi)進(jìn)行通報(bào),以激勵企業(yè)不斷提升疫苗注冊標(biāo)準(zhǔn)。

  二、加強(qiáng)疫苗研發(fā)及生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全

 ?。ㄒ唬┘訌?qiáng)疫苗研制環(huán)節(jié)的監(jiān)管,進(jìn)一步提高研發(fā)注冊技術(shù)審評要求,對疫苗研發(fā)用菌、毒種及細(xì)胞,企業(yè)應(yīng)提供用于研發(fā)生產(chǎn)的證明文件和研究資料;對檢定用菌毒種和細(xì)胞株應(yīng)明確其來源、歷史、生物學(xué)特征、代次,建立詳細(xì)的檔案,確保檢驗(yàn)工作的準(zhǔn)確性。

 ?。ǘ┥暾堃延型惍a(chǎn)品上市的疫苗品種注冊的,其研發(fā)的疫苗應(yīng)采用同類產(chǎn)品中先進(jìn)的生產(chǎn)工藝,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的關(guān)鍵項(xiàng)目應(yīng)按同類產(chǎn)品中嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行要求。

 ?。ㄈ┻M(jìn)一步加強(qiáng)疫苗生產(chǎn)變更的監(jiān)督管理,凡疫苗生產(chǎn)工藝、設(shè)施、環(huán)境以及生產(chǎn)用原、輔料等發(fā)生變化的,包括對現(xiàn)有疫苗生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行改建或擴(kuò)建的,企業(yè)應(yīng)進(jìn)行充分的研究和驗(yàn)證,醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理分析其對產(chǎn)品質(zhì)量的影響,并按相關(guān)規(guī)定及程序提交補(bǔ)充申請或備案。疫苗生產(chǎn)產(chǎn)地發(fā)生變更的,企業(yè)應(yīng)對疫苗的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量指標(biāo)、生產(chǎn)環(huán)節(jié)實(shí)際操作以及企業(yè)質(zhì)量管理體系等與變更前逐一進(jìn)行比對驗(yàn)證,并按照補(bǔ)充申請方式,經(jīng)由轄區(qū)省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出審核意見后,報(bào)送國家食品藥品監(jiān)督管理局審批;對產(chǎn)地變更前后發(fā)生重大變化的,國家食品藥品監(jiān)督管理局將要求企業(yè)開展臨床試驗(yàn)和重新進(jìn)行現(xiàn)場檢查。

 ?。ㄋ模?qiáng)化疫苗上市后研究及評價工作。新批準(zhǔn)注冊的疫苗,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照要求開展上市后的Ⅳ期臨床試驗(yàn),并在申請疫苗再注冊時一并提交相關(guān)試驗(yàn)資料,未按照要求提交相關(guān)試驗(yàn)資料的,不予再注冊;已獲得注冊批準(zhǔn)的疫苗,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)疫苗安全性及有效性的實(shí)際情況,自行或根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)要求,開展疫苗上市后的評價研究。

  三、強(qiáng)化體系建設(shè),提升疫苗生產(chǎn)經(jīng)營環(huán)節(jié)質(zhì)量保障能力

 ?。ㄒ唬┮呙缟a(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求建立和完善質(zhì)量管理體系,運(yùn)用風(fēng)險(xiǎn)管理的方法提升疫苗生產(chǎn)以及質(zhì)量管理水平,落實(shí)企業(yè)是疫苗質(zhì)量第一責(zé)任人的責(zé)任。

  (二)進(jìn)一步加強(qiáng)疫苗經(jīng)營許可的管理,嚴(yán)格疫苗經(jīng)營范圍的審批。對不符合《疫苗經(jīng)營監(jiān)管意見》(國食藥監(jiān)市〔2005〕278號)規(guī)定要求,以及不能按照規(guī)定實(shí)施疫苗電子監(jiān)管的,一律不受理其新開辦疫苗經(jīng)營企業(yè)或新增疫苗經(jīng)營范圍的申請。疫苗經(jīng)營企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》以及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的相關(guān)規(guī)定,建立和完善質(zhì)量管理體系。

 ?。ㄈ┻M(jìn)一步強(qiáng)化疫苗冷鏈管理。疫苗的儲存和運(yùn)輸應(yīng)符合《疫苗儲存和運(yùn)輸管理規(guī)范》的要求。疫苗生產(chǎn)、經(jīng)營環(huán)節(jié)各相關(guān)部門應(yīng)采取有效和可追溯的溫度控制措施,加強(qiáng)疫苗儲存運(yùn)輸過程的冷鏈管理。對未在規(guī)定冷藏條件下儲存、運(yùn)輸疫苗的單位應(yīng)依法嚴(yán)肅處罰。

 ?。ㄋ模┮呙缟a(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的相關(guān)規(guī)定,認(rèn)真做好企業(yè)入網(wǎng)、賦碼、核注核銷等項(xiàng)工作,確保疫苗源頭監(jiān)控和可追溯性。凡未實(shí)施電子監(jiān)管的疫苗,一律不得銷售。

  四、加強(qiáng)屬地監(jiān)管,落實(shí)監(jiān)管責(zé)任

 ?。ㄒ唬└魇〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局應(yīng)承擔(dān)起疫苗日常監(jiān)管職責(zé),進(jìn)一步加強(qiáng)省級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè),提升疫苗監(jiān)管和質(zhì)量檢驗(yàn)水平,開展疫苗監(jiān)督抽驗(yàn)工作;部分省級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局疫苗批簽發(fā)監(jiān)管工作指導(dǎo)意見,逐步承擔(dān)并開展疫苗批簽發(fā)工作。

 ?。ǘ┻M(jìn)一步強(qiáng)化和規(guī)范疫苗注冊現(xiàn)場核查工作,應(yīng)建立相對穩(wěn)定的核查隊(duì)伍并實(shí)施備案制管理,統(tǒng)一程序、統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),提高核查工作質(zhì)量。

 ?。ㄈ?yīng)結(jié)合轄區(qū)內(nèi)疫苗生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系建設(shè)情況,對疫苗生產(chǎn)實(shí)施質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估檢查,系統(tǒng)評價疫苗生產(chǎn)質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)狀況,整合監(jiān)管資源,強(qiáng)化疫苗生產(chǎn)日常監(jiān)督檢查工作。凡監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)企業(yè)疫苗生產(chǎn)存在嚴(yán)重缺陷或疫苗質(zhì)量存在安全隱患的,應(yīng)立即責(zé)令企業(yè)暫停生產(chǎn),并監(jiān)督企業(yè)召回已上市產(chǎn)品;停產(chǎn)期間,停止對該企業(yè)疫苗的批簽發(fā)工作。

 ?。ㄋ模?yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于疫苗批簽發(fā)現(xiàn)場抽樣的相關(guān)規(guī)定,確保疫苗批簽發(fā)抽驗(yàn)樣品的真實(shí)性和代表性。應(yīng)結(jié)合疫苗安全監(jiān)管工作的需要,強(qiáng)化對上市疫苗的抽驗(yàn)工作,特別是逐步加大對村鎮(zhèn)疫苗預(yù)防接種點(diǎn)的監(jiān)督抽驗(yàn)力度,并對監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)的問題依法查處。

  各省食品藥品監(jiān)督管理局務(wù)必高度重視疫苗質(zhì)量安全監(jiān)管工作,切實(shí)做到疫苗質(zhì)量安全監(jiān)管職責(zé)清晰、任務(wù)明確、責(zé)任到人。應(yīng)將本通知相關(guān)要求及時通知轄區(qū)內(nèi)所有疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營單位,并監(jiān)督其落實(shí)。各省食品藥品監(jiān)督管理局在強(qiáng)化疫苗質(zhì)量安全監(jiān)管工作中如發(fā)現(xiàn)新的問題,應(yīng)及時上報(bào)。

國家食品藥品監(jiān)督管理局

二○一○年十二月三十一日

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主講老師:劉 楝老師

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