藥檢的任務(wù)：藥檢工作是藥品監(jiān)督管理和藥品質(zhì)量控制的重要組成部分，是運(yùn)用物理學(xué)、化學(xué)、物理化學(xué)和生物學(xué)的方法，對(duì)各種藥物及其制劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，判斷其質(zhì)量是否符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。藥檢工作不僅僅包括常規(guī)的檢驗(yàn)，還應(yīng)包括工藝流程、反應(yīng)歷程、生物體內(nèi)代謝過程等方面的監(jiān)測(cè)。藥品檢驗(yàn)可分為：抽檢、委托檢驗(yàn)、復(fù)核檢驗(yàn)、注冊(cè)檢驗(yàn)、仲裁檢驗(yàn)和進(jìn)出口檢驗(yàn)。

　　醫(yī)院的藥檢任務(wù)有：

　?。?）制定和修改質(zhì)量管理制度、檢驗(yàn)規(guī)程；

　?。?）負(fù)責(zé)自制制劑半成品和成品的檢驗(yàn)；

　　（3）負(fù)責(zé)可疑有質(zhì)量問題的原料藥的檢驗(yàn)；

　?。?）定期對(duì)注射用水進(jìn)行檢驗(yàn)；

　?。?）檢測(cè)自制制劑的留樣觀察品；

　?。?）負(fù)責(zé)檢查每批聚乙烯包裝容器；

　?。?）負(fù)責(zé)控制區(qū)、潔凈區(qū)潔凈度的監(jiān)測(cè)；

　　（8）當(dāng)檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)不合格制劑或自配制劑不合格時(shí)，應(yīng)立即與有關(guān)部門聯(lián)系生產(chǎn)部門進(jìn)行調(diào)整，不合格產(chǎn)品應(yīng)銷毀；

　　（9）臨床發(fā)現(xiàn)有藥品質(zhì)量問題，藥檢人員應(yīng)查找原因，對(duì)藥品進(jìn)行測(cè)定，不合格產(chǎn)品應(yīng)監(jiān)督停用；

　　（10）負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)分析，填寫月報(bào)表。