檢測HIV感染者體液中病毒抗原和抗體的方法，操作方便，易于普及應用，其中抗體檢測尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的測定，在HIV感染檢測中的地位和重要性也日益受到重視。

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　　主要有酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）和免疫熒光試驗（IFA）。ELISA用去污劑裂解HIV或感染細胞液提取物作抗原，IFA用感染細胞涂片作抗原進行抗體檢測，如果發(fā)現(xiàn)陽性標本應重復一次。為防止假陽性，可做Western blot （WB，蛋白印跡法）進一步確證。

　　WB法是用聚丙烯酰胺凝膠電泳將HIV蛋白進行分離，再經(jīng)傳移電泳將不同蛋白條帶轉移于硝酸纖維膜上，加入病人血清孵育后，用抗人球蛋白酶標抗體染色，就能測出針對不同結構蛋白抗體，如抗gp120、gp41、P24抗體，特異性較高。

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　　用ELISA檢測P24抗原，在HIV感染早期尚未出現(xiàn)抗體時，血中就有該抗原存在。由于P24量太少，陽性率通常較低。現(xiàn)有用解離免疫復合物法或濃縮P24抗原，來提高敏感性。

　　（三）核酸檢測

　　用PCR法檢測HIV基因，具有快速、高效、敏感和特異等優(yōu)點醫(yī)學教育網(wǎng)搜集|整理，目前該法已被應用于HIV感染早期診斷及艾滋病的研究中。

　　（四）病毒分離

　　常用方法為共培養(yǎng)法，即用正常人外周血液分離單個核細胞，加PHA刺激并培養(yǎng)后，加入病人單個核細胞診斷及艾滋病的研究中。