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婦炎舒膠囊含量測(cè)定

照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄ⅥD)測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈-水(12:82)為流動(dòng)相:檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。 對(duì)照品溶液的制備 取芍藥苷對(duì)照品適量,精密稱定,加稀乙醇制成每1ml含80μl的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項(xiàng)下內(nèi)容物,研細(xì),混勻,取1.0g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇20ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率250W,頻率30kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,離心(3500轉(zhuǎn)/分),上清液濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。 本品每粒含赤芍以芍藥苷(C23H28O11)計(jì),不得少于0.45mg。

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