(1)取本品20粒的內(nèi)容物，研細，加乙醚50ml，超聲處理20分鐘，濾過，藥渣備用，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參酮Ⅱ A對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G溥層板上，以苯-醋酸乙酯(19:1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (2)取

1)項下乙醚提取后的藥渣，揮干乙醚，加甲醇40ml，超聲處理30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水15ml使溶解，加水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，加正丁醇飽和的水洗滌3次，每次20ml，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，加中性氧化鋁2g，拌勻，蒸干，裝入中性氧化鋁小柱(180目，2g，內(nèi)徑10～15mm，干法裝柱)上，用甲醇50ml洗脫，洗脫液蒸干殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％的香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3)取土貝母苷甲對照品，加甲醇制成每lml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取【鑒別1(2)項下的供試品溶液和上述對照品溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(12:3:8:2:2)為展開劑，展開，取出，晾干噴以醋酸-硫酸-乙醇(1:1:10)混合溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。