(1)取本品，置顯微鏡下觀察：石細胞黃棕色或無色，類長方形、類圓形或形狀不規(guī)則，層紋明顯，直徑約94μm。不規(guī)則塊片半透明，邊緣折光較強，表面有纖細短紋理、小孔及細裂隙。

(2)取[含量測定]項下的供試品溶液作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb<[1]>、Rg<[1]>對照品及三七皂苷R<[1]>對照品適量，加甲醇制成每1ml各含2.5mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，置用展開劑預飽和15分鐘的展開缸內，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

(3)取本品內容物3.5 g，加甲醇30ml，置水浴上加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次25ml。合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次10ml，棄去水洗液。正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解，置中性氧化鋁柱(100～200目，3g，內徑0.9cm)上，用甲醇60ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取玄參對照藥材1g，加甲醇20ml，置水浴上加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇25ml振搖提取。分取正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水10ml洗滌，棄去水洗液。正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(5:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。