性狀鑒別

該品莖枝呈圓柱形，2～5叉狀分枝，長約30cm，直徑0.3～1cm；表面黃綠色、金黃色或黃棕色，有縱皺紋；節(jié)膨大，節(jié)上有分枝或枝痕。體輕，質(zhì)脆，易折斷，斷面不平坦，皮部黃色，木部色較淺，射線放射狀，髓部常偏向一邊。葉對生于枝梢，易脫落，無柄；葉片呈長橢圓狀披針形，長2～7cm，寬0.5～1.5cm；先端鈍圓，基部楔形，全緣；表面黃綠色，有細皺紋，主脈5出，中間3條明顯。革質(zhì)。漿果球形，皺縮。無臭，味微苦，嚼之有黏性。

顯微鑒別

該品莖的橫切面：表皮細胞長方形，外被黃綠色角質(zhì)層，厚19～80μm 。皮層較寬廣，纖維數(shù)十個成束，微木化；老莖石細胞甚多，單個散在或數(shù)個成群。韌皮部較窄，老莖散有石細胞；形成層不明顯。木質(zhì)部射線散有纖維束；導管周圍纖維甚多，并有少數(shù)異形細胞。髓明顯。薄壁細胞含草酸鈣簇晶及少數(shù)方晶。

該品莖的粉末淡黃色。表皮碎片黃綠色，細胞類方形，可見氣孔。纖維成束，直徑10～34μm,壁較厚，略成波狀，微木化。異形細胞形狀不規(guī)則，壁較厚，微木化，胞腔大。草酸鈣簇晶直徑17～45μm ；方晶較少，直徑8～30μm。石細胞類方形、類多角形或形狀不規(guī)則，直徑42～102μm。

理化鑒別

取該品1～2g,切碎，加乙醇30ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液濃縮至干，加無水乙醇1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取槲寄生對照藥材1.5g，同法制成對照藥材溶液。再取齊墩果酸對照品，加無水乙醇溶解，使成每1ml含1mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述供試品溶液、對照藥材溶液各4μl及對照品溶液2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯－醋酸乙酯－冰醋酸（8：2：0.1） 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，80℃加熱至斑點顯色清晰，置日光下及紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點或熒光斑點。

含量測定

取該品粗粉約1g〔同時另取該品粉末測定水分（附錄Ⅸ H 第一法）〕，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入鹽酸乙醇溶液（1→10）30ml，稱定重量，超聲處理1.5小時，放冷，再稱定重量，用鹽酸乙醇溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液15ml，濃縮至約5ml，加水10ml，轉移至分液漏斗中，加氯仿提取5次（20ml、20ml、20ml、15ml、15ml），合并提取液，蒸干，殘渣加氯仿5ml使溶解，加到氧化鋁小柱（內(nèi)徑0.9cm，中性氧化鋁5g，100～200目）上，用氯仿-甲醇（80：1）30ml沖洗，棄去洗液，再用氯仿-甲醇（20：1）50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加無水乙醇溶解，轉移至5ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取齊墩果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，精密吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl和4μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸（20：5：8：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰，取出，晾干，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（附錄Ⅵ B薄層掃描法）進行掃描，波長：λs=520nm，λR=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。

該品按干燥計算，含齊墩果酸（C30H48O3 ）不得少于0.17%。