取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物，混勻，取1g，精密稱定，加甲醇20ml，超聲處理40分鐘，濾過(guò)，濾渣用甲醇10ml分次洗滌，合并濾液和洗滌液，蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次(20ml、20ml、15ml、15ml)，合并正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次20ml，棄去水洗液，正丁醇液蒸干，用甲醇溶解殘?jiān)?、轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg<[1]>對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取供試品溶液2μl、對(duì)照品溶液2μl和6μl，分別交叉點(diǎn)于同一以0.1%羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，置用展開(kāi)劑預(yù)飽和15分鐘的展開(kāi)缸內(nèi)，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，放冷，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法)進(jìn)行掃描，波長(zhǎng)：λs=525nm，λR=690nm，測(cè)量供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值，計(jì)算，即得。 本品每粒含三七以人參皂苷Rg<[1]>計(jì)，不得少于1.2mg。