高效液相色譜法測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.1%磷酸溶液（30：70）為流動相；檢測波長為285nm。理論板數(shù)按肉桂酸峰計算應不低于2000。

對照品溶液的制備精密稱取肉桂酸對照品10mg，置100ml棕色量瓶中，用50%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml棕色量瓶中，加50%甲醇至刻度，搖勻，即得（每1ml含肉桂酸5μg）。

供試品溶液的制備取重量差異項下的本品，切碎，混勻，取10g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每丸含桂枝以肉桂酸（C9H8O2）計，不得少于0.072mg。

毒性試驗

桂枝茯苓丸皮下注射給藥，小鼠半數(shù)致死量（LD50）為82.O±10.9g/kg。灌胃250g/kg劑量，腹腔注射51.8±6.98g/kg。25只小鼠無一死亡，并未出現(xiàn)明顯毒性反應。