1.鑒別

取該品粉末0.5g，加乙醇10ml，溫浸30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇 1ml使溶解，作為供試品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液和[含量測定]項下的對照品溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以醋酸乙酯－丁酮-甲酸－水（10:1:1:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗紅色斑點；噴以三氯化鋁試液，再置紫外光燈（365nm） 下檢視，顯相同的橙紅色熒光斑點。

2.含量測定

總黃酮 精密量取淫羊藿苷測定項下供試品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作為對照品溶液。分別取供試品溶液和對照品溶液，以試劑為空白，照分光光度法（附錄Ⅴ A），在270nm波長處測定吸收度，計算，即得。

該品葉片按干燥品計算，含總黃酮以淫羊藿苷（C33H40O15）計，不得少于5.0%。

淫羊藿苷 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水（30:70）為流動相；檢測波長為270nm。理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計算應不低于1500。

對照品溶液制備 精密稱取淫羊藿苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取該品葉片粉末（過40目篩）約0.2g[同時另取該品葉片粉末測定水分（附錄Ⅸ H 第一法）]，精密稱定，置50ml具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理1小時，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

該品葉片按干燥品計算，含淫羊藿苷（C33H40O15） 不得少于0.50%。

淫羊藿莖、葉含淫羊藿甙，葉尚含揮發(fā)油、蠟醇、卅一烷、植物甾醇、鞣質(zhì)、油脂。脂肪油中的脂肪酸有棕櫚酸、硬脂酸、油酸、亞油酸。

淫羊藿苷、藿羊淫次苷、藿羊淫新苷、有機酸、脂肪酸、生物堿、揮發(fā)油等成分。

具有增強內(nèi)分泌系統(tǒng)的分泌功能、激素樣作用、促進蛋白質(zhì)合成、調(diào)節(jié)細胞代謝、增強免疫功能、抗衰老、抗心肌缺氧、降壓、抗血小板聚集、抗炎、抗菌、抗病毒、袪痰、鎮(zhèn)咳、降糖及性激素樣作用等藥理作用。

該品含有淫羊藿苷、木蘭堿、淫羊藿素、術(shù)脂素和維生素E 等。自東北淫羊藿( Epimedium koreanumNakai)的地上部分，分離得到4 個單體化合物,根據(jù)理化數(shù)據(jù)和光譜分析鑒定為：金絲桃苷( hype rin ) 、淫羊藿苷Ⅱ( icarisidⅡ)、淫羊藿苷Ⅰ ( icarisidⅠ ) 和淫羊藿苷( icariin )。自蛇床子和淫羊藿中， 也可采用有機溶劑提取、硅膠柱分離、波譜鑒定而得到單體蛇床子素( osthol )和淫羊藿苷( ica riin)。