【化學(xué)成分】

淫羊藿含淫羊藿甙（icariin）、淫羊藿次甙（icarisoside）等， 朝鮮淫羊藿含淫羊藿甙、淫羊藿新甙（epimedoside）A、B、C、D、E等．箭葉淫羊藿含淫羊藿甙、脫水淫羊藿甙元-3-O-α-鼠李糖甙，淫羊藿甙元-3-O-α-鼠李糖甙， 槲皮素等．

【理化鑒別】

1． 淫羊藿粉末0.5 g,加乙醇10ml,溫浸數(shù)分鐘， 濾過，濾液行鹽酸—鎂粉反應(yīng)， 顯紅色．

2． 薄層層析（1） 淫羊藿（2） 淫羊藿（3） 淫羊藿（4） 淫羊藿甙薄層層析

樣 品 液：取粉末0.5g,加乙醇10ml,溫浸30分鐘， 濾過，濾液蒸干， 加乙醇1ml溶解，作為供試樣品．對照品液：取淫羊藿甙加乙醇配成每1ml含0.5mg作對照液．

展 開：硅膠H-cmC（0.5%）薄層板上， 以醋酸丁酯：甲酸:水（52∶40∶40）展開，展距15cm．

顯 色：噴霧1%三氯化鋁乙醇溶液， 在紫外燈（365nm）下檢視，顯橙紅色；供試品在與對照相應(yīng)位置顯相同的斑點(diǎn)．

【含量測定】

1． 測定總黃酮: 精密量取淫羊藿苷測定項下供試品溶液0.5ml,置50ml量瓶中， 加甲醇至刻度，搖勻， 作為供試品溶液．另取淫羊藿苷對照品，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液， 作為對照品溶液．分別取供試品溶液和對照品溶液，以試劑為空白， 在270nm波長處測定吸收度，計算， 即得．該品葉片按干燥品計算，含總黃酮以淫羊藿苷（C33H40O15）計， 不得少于5.0%．2. 測定淫羊藿苷：色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈一水（30:70）為流動相；檢測波長為270nm．理論板數(shù)按淫羊藿苷峰計算應(yīng)不低于1500．

對照品溶液的制備：精密稱取淫羊藿苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液， 即得．供試品溶液的制備：取該品葉片粉末（過40目篩）約0.2g（同時另取該品葉片粉末測定水分），精密稱定， 置50ml具塞錐形瓶中，精密加人稀乙醇20ml,密塞， 稱定重量，超聲處理1小時， 再稱定重量，用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量， 搖勻，濾過， 取續(xù)濾液，即得．

測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注人液相色譜儀， 測定，即得．該品葉片按干燥品計算， 含淫羊藿苷（C33H40O15）計，不得少于5.0%．