鑒別取[含量測定]項的藥材粉末約0.5g，加入丙酮40ml，加熱回流30分鐘，過濾，濾液蒸干，殘渣用水溶解并稀釋至10ml，冰箱（5～10℃）放置1小時，取出，通過孔徑為0.45μm的微孔濾膜，濾液作為供試品溶液；另取[含量測定]項的沒食子酸對照品溶液，作為對照品溶液；再取西青果對照藥材約0.5g，按供試品溶液制備的方法操作，制成對照藥材溶液。吸取上述供試品溶液與對照品及對照藥材溶液各20μl，照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄VI D）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相，A0.05M磷酸溶液-0.05M磷酸二氫鉀溶液（1:1）；B甲醇；C醋酸乙酯，按下表進行梯度洗脫，檢測波長

為280nm

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\ 流動相

時間（min）\ A（%） B（%） C（%）

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0 94 6 0

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5 96 3 1

檢查取本品250g，檢查雜質(zhì)，小訶子： 雜質(zhì) 取上述樣品通過2號篩，篩上物揀出雜質(zhì)，與篩下的碎未合并計為雜質(zhì)，不得過2%。