關于新生兒黃疸要不要治療的問題，估計是寶寶出生后困擾寶媽的第一件大事。關于“所有新生兒黃疸都是病、都要吃藥嗎？”相關內(nèi)容，醫(yī)學教育網(wǎng)小編為大家整理如下內(nèi)容：

所有新生兒黃疸都是病、都要吃藥嗎？

黃疸，是怎么發(fā)生的？

要想搞懂膽紅素升高的原因，首先得了解正常情況膽紅素是從哪來、到哪去，只有弄清正常的來龍去脈才能反推出病理情況。

正常情況下衰老的紅細胞被破壞，血紅蛋白經(jīng)酶的作用轉換為膽紅素；此膽紅素為非結合膽紅素，然后進入肝臟，在肝臟內(nèi)的蛋白及酶的幫助下，形成結合膽紅素；結合膽紅素從膽道排出進入十二指腸、大腸，以糞膽原、尿膽原的形式排出體外。

人體是個復雜的機體，當然不會這么簡單就完事了。膽紅素還有另外一條代謝途徑，就是傳說中的腸肝循環(huán)：從肝臟出來的結合膽紅素進入腸道，一部分排出體外，一部分被腸道的酶變成非結合膽紅素，經(jīng)血液循環(huán)，進入肝臟，再次參與代謝。

正常情況，被破壞的紅細胞跟排出的膽紅素處于動態(tài)平衡的狀態(tài)，所以不會出現(xiàn)黃疸，一旦某一環(huán)節(jié)出錯，平衡打破，就會出現(xiàn)黃疸。

新生兒黃疸，有特殊性

新生兒在宮內(nèi)處于缺氧狀態(tài)，所以為滿足氧氣需求，攜氧的紅細胞就會增多（有沒有感覺人是一種神奇的生物——）。但出生后，自主呼吸建立，就不需要那么多紅細胞了，紅細胞破壞多，膽紅素產(chǎn)生就增加。

新生兒剛脫離母體，各種功能尚不完善，腸道菌群尚未正常建立，糞便排出延遲，停留在腸道內(nèi)的結合膽紅素參與腸肝循環(huán)增多。

肝臟功能不完善，合成蛋白不足，與非結合膽紅素連結少，加上酶的活性低下，不能及時轉變成結合膽紅素。

綜上，膽紅素產(chǎn)生增多、排出減少是新生兒黃疸出現(xiàn)的主要原因。

估計最困擾寶媽的就是：只要寶寶在新生兒期出現(xiàn)黃疸就是有病，就得用藥嗎？

答案當然不是，通過以上講解，我們了解到因為出生后紅細胞破壞增多，出現(xiàn)黃疸也很正常。那么怎么區(qū)分黃疸是正常還是病理呢？它們各自又有什么特點呢？

理性黃疸的特點

1、黃疸出現(xiàn)時間：大多生后2-3天出現(xiàn)；高峰5-7天。

2、黃疸消退時間：足月兒持續(xù)2周；早產(chǎn)兒持續(xù)3-4周。

3、膽紅素水平：

足月兒小于12mg/dL（205μmol/L）；

早產(chǎn)兒小于15mg/dL（256μmol/L），以間接膽紅素為主，結合膽紅素小于1.5mg/dL（26μmol/L）。

4、寶寶精神、吃奶好。

病理性黃疸的特點，自然與生理性的相反

1、黃疸出現(xiàn)時間：早，大多生后24小時內(nèi)出現(xiàn)。

2、黃疸消退時間：遲，足月兒大于2周，早產(chǎn)兒大于4周。

3、膽紅素水平：高于生理性黃疸，進展快，每天上升85μmol/L（5mg/dL）；結合膽紅素升高，超過26μmol/L（1.5mg/dl）。

4、黃疸退而復現(xiàn)。

5、寶寶精神、吃奶差。

一般寶寶出現(xiàn)黃疸，寶媽們第一時間會去問度娘、問谷歌。然鵝，很快會得到一個答案：寶寶黃疸是溶血性黃疸！

真的是所有病理性黃疸都是溶血性黃疸嗎？非也！溶血性黃疸只是其一，還有很多其他疾病引起的黃疸。

病理性黃疸（詳細解說版）

非結合膽紅素增高為主的疾病

1、膽紅素產(chǎn)生增多

溶血性

新生兒溶血：Rh溶血；ABO溶血（發(fā)病率20%）。

新生兒溶血性疾病（紅細胞缺陷）：葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏（又叫蠶豆?。杭t細胞膜上酶缺乏，在某些誘因下導致紅細胞裂解。除了進食蠶豆外，樟腦、賴安比林也會誘發(fā)。）、球形紅細胞增多癥（正常紅細胞扁平，穿過毛細血管可以變形不易破碎，此類患兒紅細胞易破壞。）。

感染：紅細胞破壞（敗血癥）。

非溶血性

血管外紅細胞破壞：比如頭顱血腫。

紅細胞增多癥（醫(yī)源性）：比如護士怕臍帶血浪費，剪臍帶時勒一下，紅細胞增加，機體不需要這么多紅細胞，從而出現(xiàn)溶血。

腸肝循環(huán)增加：胎糞排出延遲，在腸道停留時間長，結合膽紅素在腸道被還原為非結合膽紅素。

2、膽紅素代謝障礙

影響膽紅素代謝的酶活性低下：Gillbert綜合征。

結合膽紅素增高為主的疾病

主要由于膽紅素排出障礙導致：先天性膽道閉鎖、嬰兒肝炎綜合征（乙肝、巨細胞病毒性肝炎）。

通過以上介紹，我們了解到引起病理性黃疸的疾病很多，但最常見的還是由于血型不合導致的新生兒溶血性黃疸。

那么，怎么判斷是溶血性黃疸呢？

可以通過以下途徑：

1、根據(jù)臨床表現(xiàn)

溶血性黃疸大多會有胎兒水腫

黃疸出現(xiàn)早，出生24小時內(nèi)可見，2-3天達高水平

貧血（與溶血呈正相關）

肝脾大

2、根據(jù)病史

母親有輸血史、流產(chǎn)史，或者非首次妊娠病史。

3、根據(jù)實驗室檢查

溶血性黃疸新生兒外周血：血紅蛋白下降；網(wǎng)織紅細胞增多；有核紅細胞增多。

母子血型：可見血型不合。

特異性檢查：直接Coombs實驗；抗體釋放實驗；游離抗體實驗。

新生兒溶血性黃疸最常見的并發(fā)癥就是膽紅素腦病，而寶媽之所以糾結要不要治療，也是出于此考慮。

正常情況下，膽紅素與蛋白結合，分子量大，不能進入血腦屏障。

如果白蛋白減少，膽紅素不能與蛋白結合，分子量小，則容易透過血腦屏障；酸中毒、感染、早產(chǎn)兒，血腦屏障通透性降低，也容易使膽紅素進入顱內(nèi)。

膽紅素腦病有哪些表現(xiàn)？

怎么才能早期識別呢？

膽紅素腦病分為四個時期

警告期：嗜睡、吸吮無力；出生后12-24小時。

病重期：出現(xiàn)驚厥、痙攣；一般出現(xiàn)在生后12-24小時。

恢復期：驚厥停止，大多無明顯臨床表現(xiàn)；一般出現(xiàn)在生后1-2周。

后遺癥期：發(fā)育遲緩、聽力障礙、眼球運動障礙、智力障礙、手足徐動；出現(xiàn)于2月以后。

最關心的問題來了，

出現(xiàn)溶血性黃疸，該怎么治療？

01 光療

光療時注意保護眼睛、外生殖器。

光療的副作用：脫水、皮疹、腹瀉、體溫高或低、青銅癥（結合膽紅素高于4mg/dl禁用光療）。

02 藥物治療

白蛋白：與膽紅素結合，分子量變大，不能透過血腦屏障，減少膽紅素腦病的發(fā)生。

酶誘導劑：苯巴比妥，此藥可誘導葡萄糖醛酸轉移酶的活性，活性增加，代謝增加。但苯巴比妥屬于鎮(zhèn)靜劑，易導致嗜睡，不易區(qū)分患兒是腦病還是藥物作用；同時因為誘導需要時間，所以緊急情況時來不及。

益生菌：減少腸肝循環(huán)。

靜脈丙種球蛋白：中和抗體。

03 換血

這個雖然聽起來很嚇人，當然不是所有黃疸的寶寶都需要換血，換血指征如下：

嚴重敗血癥；

Rh溶血??；

膽紅素大于20mg/dl。

換血目的：減輕溶血；糾正嚴重貧血；預防膽紅素腦病。

換血的血型也有講究，跟普通輸血不同，選擇血型原則：

Rh溶血?。篟h血型同母親。

ABO溶血?。篛血球、AB血漿。

母乳性黃疸，這個鍋到底背不背？

很多寶媽也會問：“我家寶寶不會是母乳性黃疸吧？”

母乳性黃疸其實是一種排他性診斷，就是排除其他原因?qū)е碌狞S疸，孩子精神、吃奶都比較好，才會考慮。

目前對母乳性黃疸的病因還不是很明確，大多認為有兩大方面因素：

1、早期母乳不足，嬰兒脫水；

2、母乳的脂肪酸成分導致葡萄糖醛酸苷酶活性增加，腸肝循環(huán)增加。

要想明確是否為母乳性黃疸，只需停喂母乳即可，如果是母乳性黃疸，停母乳3-5天黃疸明顯消退，此后可以繼續(xù)喂養(yǎng)，無需停喂母乳，因為母乳性黃疸不會造成膽紅素腦病等危重后果。

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