很多考生對(duì)于中藥化學(xué)：羥基蒽醌衍生物的定量方法了解的還不是很清楚，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理相關(guān)內(nèi)容提供如下，供有需要的考生朋友參考！

定量方法：一般有重量法、容量法、螢光法、比色法等。以比色法應(yīng)用zui廣泛。主要原理是利用羥基蒽醌衍生物與堿液生成紅色進(jìn)行比色。且因游離的羥基蒽醌類(lèi)一般生物活性較其甙類(lèi)小、故要測(cè)定結(jié)合蒽醌的含量。茲簡(jiǎn)介比色法如下：

a）標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的制備：精密稱(chēng)取50mg左右的1，8一二羥基蒽醌，于250ml容量并中用乙醚溶解并稀釋至刻度。精密量取上述標(biāo)準(zhǔn)液0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00m1，分別放人25ml容量瓶中，在水溶上蒸去乙醚，加5%氫氧化鈉及2%氫氧化銨混合堿液至刻度，搖勻，30分鐘后比色，以試劑為空白對(duì)照，繪出光密度--濃度的曲線(xiàn)醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集|整理。

b）測(cè)定方法：

（1）游離蒽醌的測(cè)定：藥材粉末（40目）0.1～29，在索氏提取器中以氯仿提取至無(wú)色，氯仿液以5%氫氧化鈉及2%氫氧化銨混合堿液萃取至無(wú)色。堿液用少量氯仿洗滌，過(guò)濾，沸水浴中加熱4分鐘，冷至室溫，調(diào)整至一定體積，30分鐘后同上法比色，由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算含量。

（2）結(jié)合蒽醌的測(cè)定：藥材粉末（40目）0.1～1g于三角燒瓶中加30m15N硫酸液回流水解2小時(shí)，稍冷后加30ml氯仿繼續(xù)回流1小時(shí)，用吸管吸出氯仿液，加入20ml氯仿繼續(xù)回流1小時(shí)，吸出氯仿液后再加10ml氯仿，重復(fù)操作至提取液無(wú)色。合并氯仿液，用少量蒸餾水洗滌，用同上混合堿液同法進(jìn)行比色測(cè)定，測(cè)得之總蒽醌含量減去游離蒽醌含量，即得結(jié)合蒽醌含量。

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