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藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一考點(diǎn):藥物化學(xué)降解途徑

2020-08-13 13:19 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為幫助廣大考生順利通過(guò)考試,特為大家整理了“藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一考點(diǎn):藥物化學(xué)降解途徑”相關(guān)內(nèi)容,詳細(xì)如下:

【藥物化學(xué)降解途徑】

水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。

①水解:主要有酯類(lèi)(包括內(nèi)酯)、酰胺類(lèi)(包括內(nèi)酰胺)

青霉素類(lèi)分子中存在不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán),在H+或OH-影響下,很易裂環(huán)失效。

②氧化:酚類(lèi)、烯醇類(lèi)、芳胺類(lèi)、吡唑酮類(lèi)、噻嗪類(lèi)藥物較易氧化

腎上腺素氧化后先生成腎上腺素紅,后變成棕紅色聚合物或黑色素。

③異構(gòu)化

左旋腎上腺素—外消旋化作用;毛果蕓香堿—差向異構(gòu)作用;維生素A—幾何異構(gòu)化

④脫羧:對(duì)氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧,生成間氨基酚。

⑤聚合:氨芐青霉素濃的水溶液在貯存過(guò)程中可發(fā)生聚合反應(yīng),形成二聚物,此過(guò)程可繼續(xù)下去形成高聚物。

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