
藥事管理與法規(guī):藥品注冊(cè)管理的3個(gè)必背知識(shí)
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藥品注冊(cè)管理
1.藥品注冊(cè)申請(qǐng)的類型及界定
新藥申請(qǐng):未曾在中國(guó)境內(nèi)上市,上市后改變劑型用藥途徑增加新適應(yīng)癥、已有標(biāo)準(zhǔn)的生物制品;
仿制藥申請(qǐng):已有標(biāo)準(zhǔn)的藥品;
進(jìn)口藥品申請(qǐng):改變、增加、取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或內(nèi)容;
再注冊(cè)申請(qǐng):批準(zhǔn)證明文件有效期滿。
2.四期臨床試驗(yàn):
Ⅰ期藥理安全初評(píng),觀察人的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué);
Ⅱ期治療作用初評(píng),初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)患者的治療作用和安全性;
Ⅲ期治療作用確證,進(jìn)一步驗(yàn)證藥物治療作用和安全性;
Ⅳ期上市應(yīng)用研究,考察療效和不良反應(yīng)。
3.藥品批準(zhǔn)文號(hào)證書的格式
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
新藥證書:國(guó)藥證字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
進(jìn)口藥品注冊(cè)證:H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證:H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
注:H代表化學(xué)藥品、Z代表中藥、S代表生物制品、J代表進(jìn)口藥品分包裝,前面加B代表境內(nèi)分包裝
以上是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理的“藥事管理與法規(guī):藥品注冊(cè)管理的3個(gè)必背知識(shí)”,希望以上內(nèi)容對(duì)大家有幫助!更多執(zhí)業(yè)藥師考試相關(guān)知識(shí)請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!
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