執(zhí)業(yè)西藥師考試中的科目繁多，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了考試中的部分內(nèi)容，希望對參加考試的考生有所幫助。
甲氧芐啶的藥動學(xué)特性與磺胺甲嗯唑相似，但口服吸收較磺胺甲噁唑迅速而完全，血藥濃度達(dá)峰時間約為2h.可迅速分布于全身組織和體液，在腦脊液、膽汁、痰液、前列腺和陰道液中濃度高。24h內(nèi)可從尿中排出給藥量的60%，其中80%～90%以原形藥物排出，t1/2為8—10h，尿毒癥患者的尿藥濃度和尿中排出率則明顯下降。
甲氧芐啶是強(qiáng)大的細(xì)菌二氫葉酸還原酶抑制劑，抗菌譜與磺胺甲噁唑相似，抗菌作用比磺胺甲嗯唑強(qiáng)20～100倍。大多數(shù)革蘭陽性和革蘭陰性菌對其敏感，但單用易產(chǎn)生耐藥性。常與磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用或制成復(fù)方制劑，用于呼吸道、泌尿生殖道、胃腸道感染，也用于卡氏肺囊蟲感染、奴卡菌感染、傷寒桿菌和其他沙門菌屬感染。
甲氧芐啶毒性較小，可以引起惡心、過敏性皮疹，也可引起葉酸缺乏癥，即巨幼紅細(xì)胞貧血、白細(xì)胞減少及粒細(xì)胞減少。同服葉酸可預(yù)防上述反應(yīng)。
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