很多考生想知道如何高效的進行執(zhí)業(yè)藥師考試備考，醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理執(zhí)業(yè)藥師備考知識點“黃酮類化合物的理化性質(zhì)、溶解性”，詳細內(nèi)容如下，希望能幫助廣大考生順利通過執(zhí)業(yè)藥師考試！

(一)性狀

黃酮類化合物多為結晶性固體，少數(shù)為無定型粉末，如黃酮苷類。游離的各種苷元母核中，除二氫黃酮、二氫黃酮醇、黃烷及黃烷醇有旋光性外，其余則無光學活性。苷類由于在結構中引入糖分子，故均有旋光性，且是左旋。黃酮類化合物是否有顏色與分子中是否有交叉共軛體系及助色團(-OH、-CH3等)的種類、數(shù)目以及取代位置有關。一般情況下，黃酮、黃酮醇及其苷類多顯灰黃色至黃色、查耳酮為黃色至橙黃色，而二氫黃酮、二氫黃酮醇、異黃酮類，不具有交叉共軛體系或共軛鏈短，故不顯色(二氫黃酮、二氫黃酮醇)或顯微黃色(異黃酮)。

在上述黃酮、黃酮醇分子中，尤其在 7-位及 4′-位引入助色團-OH 或-OCH3等后，因其促進電子位移、重排，而使化合物的顏色加深。但將-OH、-OCH3引入其他位置影響較小。

花色素及其苷元的顏色隨 pH 不同而不同，一般顯紅色(pH8.5)等。

(二)溶解性

一般游離苷元難溶于或不溶于水，易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚等有機溶劑及稀堿水溶液中。平面性強的分子如黃酮、黃酮醇、查耳酮等，因分子與分子間排列緊密，分子間引力較大，而難溶于水;如二氫黃酮、二氫黃酮醇等非平面分子，分子與分子間排列不緊密，分子間引力降低，有利于水分子進入，溶解度稍大。

花青素(花色苷元)類雖也是平面結構，但因以離子形式存在，具有鹽的通性，故親水性較大，溶解度大。

黃酮類化合物的羥基糖苷化后，水溶度即相應加大，而在有機溶劑中的溶解度則相應減小。黃酮苷易溶于水、甲醇、乙醇等強極性溶劑中，但難溶或不溶苯、三氯甲烷等有機溶劑中。糖鏈越長。水溶度越大;苷元相同時糖分子越多，水溶度越大。

另外，糖結合位置不同，對苷的水溶度也有影響。如棉黃素(3，5，7，8，3′，4′-六羥基黃酮)，其 3-O-葡萄糖苷的水溶度>7-O-葡萄糖苷。

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