不同凈化級別廠房的適用范圍：

（1）100級潔凈廠房適用于生產無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液（指灌封前不需無菌濾過）及灌封；能在最后容器中滅菌的大體積（≥5Oml）注射用藥品的濾過、灌封；粉針劑的分裝、壓塞；無菌制劑、粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝。

（2）1000O級潔凈廠房適用于生產無菌而又不能在最后容器中滅菌的藥品配液（指灌封前無需無菌濾過）醫(yī)學教育網`搜集整理；能在最后容器中滅菌的大體積注射用藥品的配液及小體積（＜5Oml）注射用藥品的配液、濾過、灌封；滴眼液的配液、濾過、灌封；不能熱壓滅菌口服液的配液、濾過、灌封；不在最后容器中滅菌的油膏、霜膏、懸浮液、乳化液等藥品的制備和灌封；注射用藥品原料藥的精制、烘干、分裝。

（3）100000級廠房一般適用于片劑、膠囊劑、丸劑及其他制劑的生產；原料的精制、烘干、分裝。

潔凈廠房的溫度和濕度應與其生產及工藝要求相適應，溫度控制在18℃～24℃，相對濕度控制在45%～65%之間為宜。