藥事管理法規(guī)
- 2015-08-20湖北省藥品使用管理規(guī)定總則
- 2015-08-20藥品說明書和標(biāo)簽管理
- 2015-08-12研究者職責(zé)
- 2015-08-12臨床試驗申辦者職責(zé)
- 2015-08-12臨床試驗監(jiān)查員職責(zé)
- 2015-08-12藥品概念和特殊性
- 2015-08-12藥品質(zhì)量五種性質(zhì)
- 2015-08-12有效期藥品管理
- 2015-08-06中藥保護(hù)品種|范圍|等級劃分
- 2015-08-06補充申請的申報|審批
- 2015-08-06進(jìn)口藥品分包裝的注冊|方式
- 2015-08-06藥品監(jiān)督行政處罰|管轄
- 2015-08-06藥品GMP認(rèn)證的政策|規(guī)定
- 2015-08-06不得作為商標(biāo)使用標(biāo)志
- 2015-08-06假|(zhì)劣藥認(rèn)定及論處情形
- 2015-08-06補充申請的申報|審批方法
- 2015-08-06疫苗流通|預(yù)防接種管理條例
- 2015-08-06麻醉藥品|精神藥品|損壞藥品的處理
- 2015-08-05中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理
- 2015-08-05藥品生產(chǎn)企業(yè)管理簡介
- 2015-08-05國家藥典委員會任務(wù)職責(zé)
- 2015-08-05藥品主要概念
- 2015-08-05藥品質(zhì)量特征
- 2015-08-05藥品分類簡介
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