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臨床實(shí)驗(yàn)室腫瘤游離DNA基因突變檢測(cè)能力檢測(cè)的方法要求

臨床實(shí)驗(yàn)室腫瘤游離DNA基因突變檢測(cè)能力檢測(cè)的方法要求是檢驗(yàn)主任醫(yī)師考試涉及到的重要知識(shí)點(diǎn),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為了幫助大家復(fù)習(xí),整理了相關(guān)內(nèi)容,具體如下:

對(duì)檢測(cè)方法沒有限制

(1)ARMS和數(shù)字PCR法:臨床實(shí)驗(yàn)室需說明本實(shí)驗(yàn)室所有能檢出的基因,并列出該基因能夠檢出的突變位點(diǎn)。要求實(shí)驗(yàn)室有能力正確報(bào)告檢測(cè)范圍內(nèi)的所有突變;

(2)高通量測(cè)序:臨床實(shí)驗(yàn)室需說明本實(shí)驗(yàn)室所有能檢出的基因(明確至外顯子、需說明突變類型),要求實(shí)驗(yàn)室有能力正確報(bào)告檢測(cè)范圍內(nèi)的所有突變。

(3)其他未列出的檢測(cè)方法,根據(jù)方法原理,參考以上說明。

質(zhì)評(píng)樣本基本信息:盡管血漿中游離DNA提取是影響檢測(cè)的重要環(huán)節(jié)之一,但本次主要評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室對(duì)游離DNA的檢測(cè)及結(jié)果報(bào)告能力。因此,本次提供的質(zhì)評(píng)樣本為已提取的游離DNA樣本,可能包含各種常見突變類型。由于游離DNA特殊的片段分布特征,以及ctDNA濃度很低,日常檢測(cè)組織樣本(包括FFPE樣本)的實(shí)驗(yàn)室請(qǐng)不要報(bào)名參加。

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