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微粒分散系的主要性質(zhì)與特點(diǎn)包括哪些?為了幫助大家了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下:
1.微粒大小
微粒大小是微粒分散體系的重要參數(shù),對(duì)其體內(nèi)外的性能有十分重要的影響。微粒大小完全均一的體系稱為單分散體系;微粒大小不均一的體系稱為多分散體系。微粒大小的測(cè)定方法有光學(xué)顯微鏡法、電子顯微鏡法、激光散射法、庫爾特計(jì)數(shù)法、Stokes沉降法、吸附法等。
2.微粒大小與體內(nèi)分布
不同大小的微粒分散體系在體內(nèi)具有不同的分布特征。
小于50nm的微粒能夠穿透肝臟內(nèi)皮,通過毛細(xì)血管末梢或通過淋巴傳遞進(jìn)入骨髓組織。
靜脈注射、腹腔注射0.1~3.0μm的微粒分散體系能很快被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)的巨嗜細(xì)胞所吞噬,最終多數(shù)藥物微粒濃集于巨噬細(xì)胞豐富的肝臟和脾臟等部位,血液中的微粒逐漸被清除。一般在靜脈注射后幾分鐘內(nèi),就有80%左右的微粒集中在肝臟中。
靜注7~12μm的微粒時(shí),大部分微粒由于不能通過肺的毛細(xì)血管,結(jié)果被肺部機(jī)械性地濾取。
人肺毛細(xì)血管直徑為2μm,人體紅細(xì)胞大小為6~7μm,但紅細(xì)胞有較大的彈性,可伸展變形通過毛細(xì)血管,而一般彈性小的微粒則不能通過。球形粒子比纖維狀粒子容易通過毛細(xì)管,纖維狀粒子容易阻塞毛細(xì)血管。
肺是靜注給藥后第一個(gè)能貯留的靶位,大于肺毛細(xì)血管直徑的粒子被滯留下來,小于該直徑的微粒則通過肺而到達(dá)肝、脾,被巨噬細(xì)胞清除。
若注射大于50μm的微粒至腸系膜動(dòng)脈、門靜脈、肝動(dòng)脈或腎動(dòng)脈,可使微粒分別被截留在腸、肝、腎等相應(yīng)部位。
3.微粒的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)
布朗運(yùn)動(dòng)是液體分子熱運(yùn)動(dòng)撞擊微粒的結(jié)果。布朗運(yùn)動(dòng)是微粒擴(kuò)散的微觀基礎(chǔ),而擴(kuò)散現(xiàn)象又是布朗運(yùn)動(dòng)的宏觀表現(xiàn)。正是由于布朗運(yùn)動(dòng)使很小的微粒具有了動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定性。
4.微粒的光學(xué)性質(zhì)
丁鐸爾現(xiàn)象正是微粒散射光的宏觀表現(xiàn)。如果有一束光線在暗室內(nèi)通過微粒分散體系,在其側(cè)面可以觀察到明顯的乳光,這就是Tyndall現(xiàn)象。同樣條件下,粗分散體系由于反射光為主,不能觀察到丁鐸爾現(xiàn)象;而低分子的真溶液則是透射光為主,同樣也觀察不到乳光??梢?,微粒大小不同,光學(xué)性質(zhì)相差很大。
5.微粒的電學(xué)性質(zhì)
微粒的表面可因電離、吸附或摩擦等而帶上電荷。
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