2019年備考階段考生經(jīng)常會有復習過的知識遺忘的問題，想要讓學過的知識牢牢地記在腦子里就要進行多輪復習。醫(yī)學教育網(wǎng)小編為大家整理了“苯-加成反應”內(nèi)容，希望對大家有幫助！

1.苯的加成反應

苯具有特殊的穩(wěn)定性，一般不易發(fā)生加成反應。但在特殊情況下，芳烴也能發(fā)生加成反應，而且總是三個雙鍵同時發(fā)生反應，形成一個環(huán)己烷體系。如苯和氯在陽光下反應，生成六氯代環(huán)己烷。

只在個別情況下，一個雙鍵或兩個雙鍵可以單獨發(fā)生反應。

2.萘、蒽和菲的加成反應

萘比苯容易發(fā)生加成反應，例如：在不受光的作用下，萘和一分子氯氣加成得1,4二氯化萘，?后者可繼續(xù)加氯氣得1,2,3,4-四氯化萘，反應在這一步即停止，因為四氯化后的分子剩下一個完整的苯環(huán)，須在催化劑作用下才能進一步和氯氣反應。1,4-二氯化萘和1,2,3,4-四氯化萘加熱可以失去氯化氫而分別得1-氯代萘和1,4-二氯代萘。

由于稠環(huán)化合物的環(huán)十分活潑，因此一般不發(fā)生側(cè)鏈的鹵化。

蒽和菲的9、10位化學活性較高，與鹵素的加成反應優(yōu)先在9、10位發(fā)生。

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