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硝酸咪康唑（MiconazoleNitrate）具有弱堿性，pKa為6.65.

硝酸咪康唑口服吸收差，血消除半衰期約為2.1h，血清蛋白結合率為90%.在體內分布廣泛，可滲入炎癥的關節(jié)、眼球的玻璃體及腹腔中，但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低，對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活為無活性的代謝物。

硝酸咪康唑臨床上靜脈注射或外用，主要用于治療深部真菌感染，對五官、陰道、皮膚等部位的真菌感染都顯效。

酮康唑吸收后在體內廣泛分布，可至炎癥的關節(jié)液、唾液、膽汁、尿液、乳汁、腱、皮膚軟組織等。對血一腦脊液屏障穿透性差，可穿過血一胎盤屏障。血清蛋白結合率為90%以上?？诜_峰時間為1——4h，血消除半衰期為6.5——9h.部分藥物在肝內代謝為數種無活性的代謝產物。主要由膽汁排泄，由腎排出僅占給藥量的l3%，其中有2%——4%以原型自尿中排出。

酮康唑臨床上用于上述真菌引起的表皮和深部感染的治療。由于可降低血清睪丸酮水平，而用于前列腺癌的緩解治療。但酮康唑的副作用比較大，主要是肝臟毒性和對激素合成的抑制作用，使其臨床應用受到了限制。

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