醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了洛伐他汀藥理藥動(dòng)相關(guān)知識點(diǎn)供大家參考學(xué)習(xí)，具體內(nèi)容如下：

藥理毒理

本品在體內(nèi)競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結(jié)果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，由此對動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|搜集整理本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。給小鼠3-4倍人用劑量可以致癌，但在人類大規(guī)模長期臨床試驗(yàn)中未見腫瘤發(fā)生增加。已有的研究未發(fā)現(xiàn)本品有致突變作用。

藥代動(dòng)力

學(xué)本品口服吸收良好，但在空腹時(shí)吸收減少30%.本品在肝內(nèi)廣泛首關(guān)代謝，水解為多種代謝產(chǎn)物，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|搜集整理包括以β-羥酸為主的三種活性代謝產(chǎn)物。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結(jié)合率高達(dá)95%,達(dá)峰時(shí)間為2-4小時(shí)，T1/2為3小時(shí)。83%從糞便排出，10%從尿排出。長期治療后停藥，作用持續(xù)4-6周。