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甾體雌激素的結(jié)構(gòu)改造-藥物化學(xué)

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很多朋友對(duì)于甾體雌激素的結(jié)構(gòu)改造了解的不是很清楚,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理相關(guān)內(nèi)容提供如下,希望能為有需要的醫(yī)學(xué)生朋友帶來(lái)幫助!

雌二醇有極強(qiáng)的生物活性,l0-8~l0-10mol/L的濃度對(duì)靶器官即能表現(xiàn)出活性。因而,對(duì)雌二醇進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的主要目的不是為了提高活性,而是延長(zhǎng)作用時(shí)間和使口服有效,通常有以下三種方法。

(1)將雌二醇的3位和l7β位羥基酯化,衍生出了一系列酯類前藥,溶于植物油中制成長(zhǎng)效肌內(nèi)注射劑,如3位酯化的苯甲酸雌二醇、17β位酯化的戊酸雌二醇和環(huán)戊丙酸雌二醇、3位和17β位雙酯化的二丙酸雌二醇等。這些前藥進(jìn)入體內(nèi)后需水解釋出3位和17β位羥基再生效,作用持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。

(2)在雌二醇的17α位引入乙炔基,因增大了空間位阻,提高了D環(huán)的代謝穩(wěn)定性,得到了口服有效的炔雌醇。

(3)將炔雌醇的3位羥基醚化,提高了A環(huán)的代謝穩(wěn)定性,得到的藥物炔雌醚為前藥。

以上就是甾體雌激素的結(jié)構(gòu)改造全部?jī)?nèi)容了,如果您感覺(jué)這篇文章還不錯(cuò),可以分享給身邊的考生朋友參考,更多藥物化學(xué)相關(guān)內(nèi)容請(qǐng)隨時(shí)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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主講老師:劉 楝老師

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