藥物吸收機制：

（1）被動擴散（passivediffuson）脂溶性藥物由被動擴散透過生物膜，由高濃度區(qū)到達低濃度區(qū)不需要消耗能量。服藥以后，胃腸液中濃度高，細胞漿液內濃度低，藥物能被動擴散通過，又以同樣機理轉運到血液而吸收。被動擴散可用Fick第一定律解釋醫(yī)學`教育網搜集整理。dc/dt=k△c=k（C1/FONT>C2）C1和C2是膜兩側的藥物濃度，k是比例常數(shù)，比例常數(shù)k包括擴散系數(shù)、藥物穿透的面積和生物膜厚度。

（2）主動轉運（activetranqporticarrier-mediatedtransport）一些機體所必須的物質，如單糖、氨基酸等，是借助于載體的幫助，能從濃度濃度處往濃度高處逆向轉運醫(yī)學`教育網搜集整理。載體量是有限的，在吸收部位，藥物達到某一臨界濃度時，轉運系統(tǒng)變成飽和，濃度再大也不能加快藥物的吸收速度；而不像被動力擴散，其吸收速度與濃度成正比，對主動吸收的藥物可能存在某上最適劑量，超過此劑量不會有更高的治療效應。這種轉動需要消耗能量。

（3）促進擴散（facilitateddiffusion）有相當多的物質，如一些非脂溶性物質或親水性物質借助于細胞膜上載體物質的幫助，從高濃度向低濃度區(qū)擴散，也不需要消耗能量。擴散速度取決于膜兩側濃度差。與被動擴散的區(qū)別在于它借助于膜上載體的結合或釋放而擴散的。

（4）膜孔轉運（poretransport）能通過上皮細胞的細孔（平均半公式為4A）那樣大小的物質則可穿過這種沖滿水的細孔而被吸收，膜孔轉運的吸收速度，受藥物分子或離子的大小、濃度以及水的吸收速度影響。綜一所述，多數(shù)藥物的吸收屬于“被動擴散”，故胃腸道上皮細胞對這些藥物起著脂溶性屏障的作用，其中脂溶性藥物通過被動擴散而吸收，非脂溶性藥物的擴散通過屏障則相當困難。