有關藥物分析考點，以下是醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理的“分析方法的驗證”，具體內容如下，請考生查看！

1.定量限：樣品中被測物能被定量測定的最低量，其測定結果應具一定準確度和精密度。進行雜質和降解產(chǎn)物定量測定方法研究時，應確定定量限。常以信噪比為10：1時相應濃度或注入儀器的量來確定。

2.準確度：由回收率體現(xiàn)，至少9次測定結果進行評價，可制備3個不同濃度樣品，各測3次。

3.專屬性：一種方法僅對一種分析成分產(chǎn)生信號

鑒別反應、雜質檢查、含量測定方法，均應考察其專屬性，如方法不夠專屬，應采用多個方法補充。

4.檢測限(%、ppm或ppb)：試樣中被測物能被測出的最低量，不必定量測定，只需指出高于或低于該規(guī)定濃度即可。

常用方法：

①目視法;

②信噪比法(3：1);

③附上測試圖譜

5.精密度：至少9次測定結果進行評價，用相對標準偏差(RSD)和可信限報告。

6.耐用性：在條件稍有變動時，測定結果不受影響的承受程度。

7.范圍：能達到一定精密度、準確度和線性的條件下，實驗方法適用的高低限濃度區(qū)間。

8.線性：實驗結果與試樣中被測物濃度直接呈正比關系的程度。要求列出回歸方程、相關系數(shù)和線性圖。

以上就是醫(yī)學教育網(wǎng)關于“分析方法的驗證——藥物分析?？贾R點”的相關介紹，希望能夠幫助到大家，更多資訊盡在醫(yī)學教育網(wǎng)！