有關藥事管理與法規(guī)，以下是“藥品評價中心的職責”，2006年6月起，評價中心加掛“國家藥品不良反應監(jiān)測中心”牌子。

（1）組織制訂藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與再評價以及藥物濫用、化妝品不良反應監(jiān)測的技術標準和規(guī)范；

（2）組織開展藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用、化妝品不良反應監(jiān)測工作；

（3）開展藥品、醫(yī)療器械的安全性再評價工作；

（4）指導地方相關監(jiān)測與再評價工作。組織開展相關監(jiān)測與再評價的方法研究、培訓、，宣傳和國際交流合作；

（5）參與擬訂、調整國家基本藥物目錄；

（6）參與擬訂、調整非處方藥目錄；

（7）承辦總局交辦的其他事項。