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目前各國(guó)制訂的環(huán)境衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，一般是從致病效應(yīng)出發(fā)，以亞臨床的生理、生化反應(yīng)和功能障礙為指標(biāo)，通過(guò)對(duì)工業(yè)中毒病例的調(diào)查、觀察，對(duì)“志愿者”的實(shí)驗(yàn)、法醫(yī)檢驗(yàn)、事故資料的統(tǒng)計(jì)分析，從高劑量向低劑量推算，找出早期病態(tài)的最低生物有效劑量，進(jìn)而提出環(huán)境質(zhì)量的安全濃度。但有的學(xué)者認(rèn)為處于耐受、代償狀態(tài)而暫時(shí)沒(méi)有表現(xiàn)出臨床癥狀的人，不能看成是健康者，應(yīng)當(dāng)看作處在“疾病”的早期階段。因此，他們認(rèn)為應(yīng)對(duì)接觸者和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，采用行為、神經(jīng)生理和其他靈敏指標(biāo)進(jìn)行調(diào)查和研究，由低劑量向高劑量進(jìn)行觀察，以查找從適應(yīng)轉(zhuǎn)向耐受的最低有效劑量水平（閾劑量）。

在制訂環(huán)境衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)時(shí)要用環(huán)境毒理學(xué)和環(huán)境流行病學(xué)調(diào)查等方法，從多方面選取最敏感的觀察指標(biāo)，求出對(duì)人體的閾劑量，按照“最敏感”的原則，選擇最低的閾濃度或閾下濃度作為提出最高容許濃度的基礎(chǔ)。

環(huán)境毒理學(xué)方法

急性毒性試驗(yàn)是根據(jù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡、昏倒、麻醉等指標(biāo)來(lái)測(cè)定毒物的毒性大小，以半數(shù)致死量（LD50）或半數(shù)致死濃度（LC50）來(lái)表示。慢性毒性試驗(yàn)是模擬人類(lèi)接觸某種有害物質(zhì)的實(shí)際條件，測(cè)定此種物質(zhì)對(duì)整體作用的閾濃度（劑量）或閾下濃度（劑量）。閾濃度是指可以引起整個(gè)機(jī)體或機(jī)體中的較重要的器官、系統(tǒng)的功能狀態(tài)變化的最低濃度。測(cè)定的閾濃度或閾下濃度是提出最高容許濃度值的基本參數(shù)。這種生物模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出的環(huán)境介質(zhì)中的有害物質(zhì)的最高容許濃度，只能作為試行值，還須經(jīng)過(guò)試用、觀察和修訂醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)|整理，才能適用于人群。從預(yù)防醫(yī)學(xué)觀點(diǎn)出發(fā)，只研究對(duì)健康有明顯損害作用的一般中毒指標(biāo)是不夠的。以往的環(huán)境毒理學(xué)著重于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生理、生化、組織病理等方面的變化，即使消耗大量動(dòng)物和進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的慢性試驗(yàn)，對(duì)于化學(xué)物質(zhì)的致畸、致突變和致癌作用的遠(yuǎn)期危害性，往往仍不能提出充分的論據(jù)。因此，必須借助遺傳毒理學(xué)的方法（如染色體畸變分析和基因突變?cè)囼?yàn)等），才能提出更可靠的定量限制標(biāo)準(zhǔn)。