抗瘧藥之氨基喹啉類：

通過對(duì)奎寧構(gòu)效關(guān)系的研究發(fā)現(xiàn)具有氨基側(cè)鏈異喹啉化合物可能是抗瘧藥的基本結(jié)構(gòu)。因此將堿性側(cè)鏈引入4一氨基喹啉中，獲得對(duì)裂殖原蟲最顯速效的殺蟲作用衍生物，其中活性最強(qiáng)的為氯喹（Chloroquine）。雖然在世界多數(shù)地區(qū)出現(xiàn)了耐藥性的惡性瘧原蟲，但氯喹至今對(duì)三日瘧原蟲和卵形瘧原蟲都十分敏感，對(duì)間日瘧原蟲，仍保持較高的治療價(jià)值。

在對(duì)8-氨基喹啉衍生物進(jìn)行研究時(shí)，發(fā)現(xiàn)抗瘧作用強(qiáng)、毒性低的伯氨喹（Primaquine）。

磷酸氯喹（Chloroquine Phosphate）為4-氨基喹啉類藥物，進(jìn)入瘧原蟲體后，其分子插入瘧原蟲DNA雙螺旋鏈之間，形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而影響DNA復(fù)制、RNA的轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成。氯喹及其衍生物在其4位和7位分別有氨基和氯原子，氨基側(cè)鏈兩個(gè)氮原子間均為4個(gè)碳，此碳鏈長(zhǎng)度恰與瘧原蟲體DNA雙螺旋淺溝之間的距離相適應(yīng)，使兩端N+與DNA兩個(gè)鏈上的P043-形成離子結(jié)合，而7位上Cl則與雙螺旋中鳥嘌呤上的帶正電的氨基產(chǎn)生靜電吸引。結(jié)果藥物分子牢固插入DNA雙螺旋之間。

磷酸伯氨喹（Primaquine Phosphate）為8-氨基喹啉類藥物，在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂休^強(qiáng)氧化性能的喹啉醌衍生物，能將紅細(xì)胞內(nèi)的還原型谷胱甘肽（GSH）轉(zhuǎn)變?yōu)檠趸凸入赘孰模℅SSH），當(dāng)后者還原時(shí)，需要消耗還原型輔酶Ⅱ（NADPH）。由于瘧原蟲紅外期在肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞內(nèi)發(fā)育本已消耗輔酶Ⅱ（NADP），而伯氨喹的作用又干擾輔酶Ⅱ的還原過程，使輔酶Ⅱ減少，嚴(yán)重地破壞瘧原蟲的糖代謝及氧化過程。醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理

伯氨喹作為防止瘧疾復(fù)發(fā)和傳播的抗瘧藥物，對(duì)良性瘧紅外期裂殖子中的各型瘧原蟲配子體有較強(qiáng)的殺滅作用，因而用于控制良性瘧的復(fù)發(fā)。由于伯氨喹可殺滅熱體血液中的各型瘧原蟲的配子體，因此具有阻斷瘧疾的傳播作用。臨床用于防治間日瘧、三日瘧的復(fù)發(fā)和傳播，以及防止惡性瘧的傳播。

伯氨喹的代謝產(chǎn)物主要有8-（3一羧基-l-甲基丙氨基）-6-甲氧基喹啉、5-羥基伯氨喹和5一羥基-6-脫甲基伯氨喹。伯氨喹注射時(shí)可引起低血壓，因此只能口服。