有效期藥品管理制度內(nèi)容|介紹：

1.目的：合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質(zhì)量。

2.依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

3.適用范圍：本公司進貨驗收、在庫養(yǎng)護、出庫復(fù)核和銷售過程中的藥品效期的管理。

4.責(zé)任：質(zhì)量負責(zé)人、驗收員、養(yǎng)護員、保管員、營業(yè)員對本制度的實施負責(zé)。

5.內(nèi)容：

5.1 藥品應(yīng)標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應(yīng)拒絕收貨。

5.2 距失效期不到X個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品，每月應(yīng)填報《近效期藥品催售表》，上報質(zhì)量負責(zé)人。

5.3 藥品應(yīng)按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆放，不同批號的藥品不得混垛。

5.4 對有效期不足X個月的藥品應(yīng)按月進行催銷。醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理

5.5 對有效期不足X個月的藥品應(yīng)加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。

5.6 及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品售出。

5.7 嚴格執(zhí)行先進先出，近期銷出，易變先出的原則。