烴（烷）基鋰-高級(jí)藥物制劑工輔導(dǎo)：

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烴基鋰中存在橋鍵（LI-C-Li），以四聚體的形式存在，烴基鋰中碳-鋰鍵具有共價(jià)鍵的特征，其中丁基鋰具有揮發(fā)性，并能進(jìn)行減壓蒸餾就是一個(gè)例子。[5]烴基鋰是強(qiáng)親核試劑，親核能力優(yōu)于格氏試劑，能引發(fā)后者的所有加成反應(yīng)，并有更高的產(chǎn)率，但立體選擇性差；烴基鋰位阻小，反應(yīng)時(shí)受空間效應(yīng)的影響小，因此可用烴基鋰合成位阻較大的醇。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理此外，烴基鋰與銅（Ⅰ）鹵化物可形成二烴基銅鋰，在有機(jī)合成上也有重要應(yīng)用。烴基鋰容易與水反應(yīng)，制備時(shí)要徹底干燥。

炔基鈉：

1-炔烴可與鈉在液氨中生成炔基鈉，炔基鈉是親核試劑，可與鹵代烴反應(yīng)備制炔的衍生物或增長(zhǎng)碳鏈，此外，也可以與酰鹵反應(yīng)備制炔基酮，但在有機(jī)合成中應(yīng)用較少，其替代品為炔基銅（Ⅰ）化合物。