粘結(jié)力形成的機(jī)理介紹：

一、化學(xué)結(jié)合作用

某些粘結(jié)劑具有活性基團(tuán)，可與被粘物表面物質(zhì)形成牢固的化學(xué)鏈，從而把它們強(qiáng)有力地結(jié)合在一起。例如有機(jī)高分子樹(shù)脂加入無(wú)機(jī)填料以提高其性能，無(wú)機(jī)填料應(yīng)先進(jìn)行偶聯(lián)劑的表面處理（一般采用有機(jī)硅烷如KH-570處理），使樹(shù)脂與填料形成化學(xué)結(jié)合。醫(yī)。學(xué)教育網(wǎng)搜集整理同樣，也可在粘結(jié)劑中加入少量的偶聯(lián)劑或在被粘物表面涂上一層偶聯(lián)劑，粘結(jié)劑通過(guò)偶聯(lián)劑在一定程度上與被粘物表面形成了化學(xué)結(jié)合。

二、分子間結(jié)合（范德華力）

粘結(jié)劑與被粘體分子間產(chǎn)生的強(qiáng)大吸引力形成的結(jié)合稱為分子間結(jié)合，根據(jù)分子的電荷狀態(tài)的不同可產(chǎn)生分散力，配向力和誘起力三種。這種力本身也很強(qiáng)大，粘結(jié)劑在被粘體表面擴(kuò)散開(kāi)后，是引起二者相互結(jié)合的主要力量。

三、氫鍵

一般而言水分子的氧原子側(cè)為“－”，氫原子側(cè)為“＋”，相互之間可以形成引力。氧原子以外的鹵素類帶強(qiáng)負(fù)電荷的原子或分子團(tuán)引入氫原子后形成穩(wěn)定體系，這時(shí)體系內(nèi)也可看作氫鍵結(jié)合。例如：粘結(jié)劑中的氫原子和被粘物表面的氧化物之間可以形成結(jié)合，并可成為很強(qiáng)的粘結(jié)力。

四、機(jī)械作用

這是一種最早的粘結(jié)理論，該理論認(rèn)為任何固體材料的表面，都不可能是絕對(duì)平滑無(wú)缺陷的。當(dāng)采用粘結(jié)時(shí)，由于粘結(jié)劑在固化前具有流動(dòng)性，它能滲入被粘物體表面的微小凹穴和孔隙中。當(dāng)粘結(jié)劑固化后，它就“鑲嵌”在孔隙之中，猶如無(wú)數(shù)微小的“銷釘”醫(yī)|學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理。在牙釉質(zhì)或某些合金表面進(jìn)行酸蝕處理，牙釉質(zhì)表面不均等的脫鈣，合金表面不均等的腐蝕，擴(kuò)大加深其表面孔隙的同時(shí)提高了表面的可濕性，粘結(jié)劑滲入其孔隙，與其相互嵌合，從而獲得一定的粘結(jié)力。 五、吸附作用

這是當(dāng)今較為普遍的理論。認(rèn)為粘結(jié)作用是粘結(jié)劑與粘結(jié)體分子在界面區(qū)上相互吸附而產(chǎn)生，包括物理吸附和化學(xué)吸附、即粘結(jié)力是由分子間的相互作用力－次價(jià)力和原子間的作用力－主價(jià)力共同產(chǎn)生的結(jié)果。因此，任何物質(zhì)的分子緊密地靠近時(shí)（間距小于5埃），分子間力便使接觸的物體間相互吸附在一起。

六、擴(kuò)散作用

當(dāng)粘結(jié)劑與被粘物相容，溶解度參數(shù)相近，由于分子的熱運(yùn)動(dòng)，高分子鏈鏈節(jié)的揉曲性（或屈撓性），粘結(jié)劑分子與被粘物表面分子間的鏈段運(yùn)動(dòng)，引起分子間的擴(kuò)散作用，從而在二者之間，形成相互“交織”結(jié)合。例如塑料表面涂氯仿而產(chǎn)生表面溶脹，粘結(jié)劑與塑料相互擴(kuò)散，使相互介面消失，擴(kuò)散而形成互相交織的高分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)而粘結(jié)在一起。

七、靜電吸引作用

一般兩種不同的物質(zhì)相互接觸時(shí)，其界面會(huì)產(chǎn)生正負(fù)雙電層，這種靜電吸引作用可產(chǎn)生粘結(jié)力。

對(duì)于不同的粘結(jié)劑，不同的被粘材料以及不同的粘結(jié)工藝，上述各種作用對(duì)具體粘結(jié)強(qiáng)度而言，其作用大小是不一樣的，在應(yīng)用中應(yīng)作具體分析。