醫(yī)學教育網小編整理先天性脊椎發(fā)育不全的分類鑒別如下，請各位考生仔細查看。 

先天性枕襄部畸形

這是由于中軸骨胳形成的各個階段發(fā)育不全所致。它包括：

 ①脊索形成。

②進行性間質節(jié)段形成。

③間質節(jié)段的軟骨化和骨化。

④骨化間質節(jié)段的融合而為完全的骨結構。

它可形成以下一些異?，F象：

 ①終端小骨。

②枕骨椎體。

③基底凹陷、基底壓跡和扁顱底。

④第一頸椎與枕骨的先天性融合。

⑤Arnold-Chiari畸形。

⑥先天性分離齒狀突。

⑦先天性齒狀突缺如。

⑧家族性齒狀突發(fā)育不良。

⑨先天性椎弓缺如。

⑩先天性關節(jié)突缺如。

先天性椎體缺如

這較少見，常發(fā)生于脊椎下段。它可以是骶骨缺如或發(fā)育不全， 或胸10以下完全或部分缺如。如果缺如范圍過廣，病兒不能存活;如只局限于下骶段，則病兒仍能生存。骶骨缺如時，兩髂骨擠向中線，臀部扁平，臀紋短，骶尾正常后凸消失。神經癥狀較明顯，兩下肢肌肉萎縮，大小便失禁，兩足畸形，整個下肢呈圓錐狀。無特殊治療。

先天性半椎體

這是正常椎體的原基部分和原基的一半未能生長的結果，由于骨化中心停止生長而形成楔狀。在半椎體上下，可發(fā)生代償。這種畸形可在生長期間不進展。若下面的椎體也缺如，則在生長期間畸形可加劇?；屋^固定。它往往是先天性脊柱側凸的一個成因。一般沒有治療適應證。若發(fā)生脊髓壓迫癥狀，可用撐開壓縮桿（Harrington rod）撐開并作脊椎融合術，或作半椎體切除術。

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