重癥肌無力的概述與致病原因是什么？考生是不是都掌握了呢？快來跟著小編檢驗一下自己吧！

概述

重癥肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。患病率為77——150/100萬,年發(fā)病率為4——11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發(fā)病,兒童1——5歲居多。

病因

重癥肌無力的發(fā)病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發(fā)病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環(huán)境因素有關。同時重癥肌無力患者中有65%——80%有胸腺增生，10%——20%伴發(fā)胸腺瘤。

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