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口眼干燥綜合征

2020-03-11 15:23 醫(yī)學教育網(wǎng)
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  “口眼干燥綜合征”相信是準備參加醫(yī)學三基考試的朋友比較關(guān)注的的事情,為此,正保醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下:
  口眼干燥綜合癥臨床上表現(xiàn)為眼干、口干等特征,乃唾液腺、淚腺受免疫損傷所致。本病可單獨存在,也可與其他自身免疫病同時存在,后者最常見的是類風濕性關(guān)節(jié)炎、SLE等。病變主要累及唾液腺及淚腺,其他外分泌腺包括呼吸道、消化道腺體也可受累。
  唾液腺的組織學病變主要表現(xiàn)為腺管周圍大量炎細胞浸潤,主要是淋巴細胞和漿細胞,有時可形成淋巴濾泡并有生發(fā)中心形成。伴腺管上皮增生,引起管腔阻塞。病變晚期腺泡萎縮、纖維化,為脂肪組織所替代。個別病例浸潤的淋巴細胞形成淋巴瘤樣結(jié)構(gòu)。由于唾液腺的破壞而引起口腔粘膜干裂及潰瘍形成。
  淚腺的類似病變可導致角膜上皮干燥、炎癥及潰瘍形成。呼吸道、消化道受累可導致相應(yīng)的鼻炎、喉炎、支氣管炎、肺炎及萎縮性胃炎。在腎可發(fā)生間質(zhì)性腎炎,腎小管周圍大量單個核細胞浸潤,導致腎小管萎縮、纖維化,因腎小管功能損害而引起腎小管性酸中毒、磷酸鹽尿等頗常見。
  淋巴結(jié)腫大并有增生性變化,核分裂多,故又名假性淋巴瘤。值得提出的是本病患者發(fā)生惡生淋巴瘤的機會較正常人高40倍。
  發(fā)病機制本病的發(fā)病機制尚不清楚。由于常伴發(fā)SLE和類風濕性關(guān)節(jié)炎,提示本病的發(fā)生與免疫性損傷有關(guān)?;颊連細胞功能過度,表現(xiàn)為多克隆高球蛋白血癥和類風濕因子(RF)、抗核抗體、冷球蛋白及抗唾液腺抗體的形成。近年來并發(fā)現(xiàn)兩種特征性抗核糖核蛋白成分的自身抗體,分別命名為抗SS-B和SS-A,在本病有很高的陽性率(60%、70%),對本病的診斷有參考價值。病灶處有大量B及T細胞浸潤,后者大部分為T輔助細胞,也有一部分為T殺傷細胞,提示亦有細胞免疫機制的參與。
  以上是正保醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理的“口眼干燥綜合征”全部內(nèi)容,想了解更多醫(yī)學三基考試知識及內(nèi)容,請點擊醫(yī)學教育網(wǎng)。


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