OSI制藥公司和Genentech公司（羅氏集團的子公司）昨天宣布，F(xiàn)DA的腫瘤藥品咨詢委員會（ODAC）12人投票反對批準Tarceva（erlotinib埃羅替尼）作為一線治療使用過鉑類藥物后腫瘤沒有發(fā)展的晚期或轉移性非小細胞癌（NSCLC）患者。FDA不一定受其咨詢委員會的建議影響，該機構預計將在2010年1月18日決定是否批準Tarceva這一適應癥。