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顆粒劑的質(zhì)量要求

2009-03-16 11:41 醫(yī)學教育網(wǎng)
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  《中國藥典》1995年版一部附錄顆粒劑(沖劑)通則要求檢查外觀、粒度、水分、溶化性、硬度、裝量差異及重量差異。衛(wèi)生部還規(guī)定了衛(wèi)生標準。

  1.外觀

  顆粒劑應干燥、顆粒均勻、色澤一致,無吸潮、軟化、結塊、潮解等現(xiàn)象。

  2.粒度

  除另有規(guī)定外,取單劑量包裝的顆粒劑5袋(瓶)或多劑量包裝顆粒劑1包(瓶),稱定重量,置藥篩內(nèi)過篩。過篩時,將篩保待水平狀態(tài),左右往返輕輕篩動3分鐘。不能通過一號篩和能通過四號篩的顆粒和粉末總和,不得超過8.0%。

  3.水分

  (1)顆粒劑,取供試品,照水分測定法(藥典附錄Ⅸ H)測定。除另有規(guī)定外,不得過5.0%。

 ?。?)塊形沖劑,取供試品,破碎成直徑3mm的顆粒,照水分測定法(藥典附錄Ⅸ H)測定。除另有規(guī)定外,不得過3.0%。 醫(yī).學教育網(wǎng)搜集整理

  4.溶化性

  取供試品(顆粒劑10g;塊形沖劑1塊,稱定重量),加熱水20倍,攪拌5分鐘,可溶性顆粒劑應全部溶化,允許有輕微渾濁;混懸性顆粒劑應能混懸均勻,并均不得有焦屑等異物;泡騰性顆粒劑遇水時應立即產(chǎn)生二氧化碳氣,并呈泡騰狀。

  5.硬度

  取供試品5塊,從lm高處平墜于厚度2cm松木板上,不得有一塊破碎(缺角、缺邊不作破碎論)。

  6.裝量差異

顆料劑裝置差異限度
標示裝量
裝置差異限度
1.0g或1.0g以下
±10%
1.0g以上至1.5g
±8%
1.5g以上至6.0g
±7%
6g以上
±5%

  單劑量包裝的顆粒劑裝量差異限度應符合左表規(guī)定。
  檢查法:取供試品10袋(瓶),分別稱定每袋(瓶)內(nèi)容物的重量,每袋(瓶)的重量與標示量相比較(有含量測定的與平均裝量相比較),超出限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
  非單劑量大規(guī)格包裝的顆粒劑不檢查裝量差異。塊形沖劑應符合重量差異規(guī)定。醫(yī).學教育網(wǎng)搜集整理

  7.重量差異

  

塊形沖劑重量差異限度
標示裝量
裝置差異限度
1.5g以上至6.0g
±7%
6g以上
±5%

  檢查法:取供試品10塊,分別稱定每塊內(nèi)容物的重量,每塊的重量與標示重量相比較(有含量測定項的塊形沖劑與平均重量相比較),超出限度的不得多于2塊,并不得有1塊超出限度1倍。

  8.衛(wèi)生標準

  顆粒劑每克不得檢出大腸桿菌、致病菌、活螨及螨卵;不含藥材原粉顆粒劑細菌不得超過1000個/g,霉菌不得超過100個/g;含藥材原粉的顆粒劑細菌數(shù)不得超過1000O個/g,霉菌數(shù)不得超過500O個/g。其檢查方法按衛(wèi)生部《藥品衛(wèi)生檢驗方法》檢查。


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