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一、抗心律失常藥物分類:
根據(jù)Vaughan Williams分類法將抗心律失常藥物分為四類
Ⅰ類:鈉通道阻滯劑
?、蝾悾?beta;腎上腺素受體阻滯劑(簡(jiǎn)稱β受體阻滯劑)
?、箢悾哼x擇性延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的藥物(鉀通道阻滯劑)
?、纛悾衡}拮抗劑
有時(shí)又將Ⅰ類、Ⅲ類和Ⅳ類統(tǒng)稱為離子通道阻滯劑(Ion Channel Blockers)。
二、鈉通道阻滯劑 (Sodium Channels antagonists)
鈉通道阻滯劑為Ⅰ類抗心律失常藥,根據(jù)作用程度的差異,Ⅰ類藥物被細(xì)分為ⅠA類、ⅠB類、ⅠC類等三種。
ⅠA類為適度(30%)阻滯鈉通道,主要影響傳導(dǎo)速度。例如:奎尼?。≦uinidine)、普魯卡因胺(Procainamide)等。 醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理
?、馚類為輕度阻滯鈉通道。例如:利多卡因(Lidocaine)、妥卡胺(Tocainide)、美西律(Mexiletine)等。
?、馛類為重度(50%以上)阻滯鈉通道,可明顯影響傳導(dǎo)速度。例如:氟卡尼(Flecainide)、普洛帕酮(Propafenone)等。
(一)奎尼?。≦uinidine)
從金雞那樹皮中提取分離出的一種生物堿,常用其硫酸鹽。具有右旋光性,與抗瘧藥(-)-奎寧為非對(duì)映異構(gòu)體??岫∫种柒c通道開放,延長(zhǎng)通道失活恢復(fù)時(shí)間,降低細(xì)胞膜鈉離子通透性。用于陣發(fā)性心動(dòng)過速等。屬ⅠA類抗心律失常藥。
(二)鹽酸普魯卡因胺(Procainamide Hydrochloride)
化學(xué)名:4-氨基-N-[(2-二乙氨基)乙基]苯甲酰胺普魯卡因胺分子中有芳伯氨基,顯芳香第一胺類的鑒別反應(yīng)。
普魯卡因胺為鈉通道阻滯劑,屬ⅠA類抗心律失常藥。常與奎尼丁交替使用。
(三)利多卡因(Lidocaine)、妥卡胺(Tocainide)和美西律(Mexiletine)
利多卡因、妥卡胺、美西律為鈉通道阻滯劑,屬ⅠB類抗心律失常藥。
(四)氟卡尼(Flecainide)、普洛帕酮(Propafenone)
氟卡尼、普洛帕酮為鈉通道阻滯劑,屬ⅠC類抗心律失常藥。
三、β受體阻滯劑
β受體阻滯劑為Ⅱ類抗心律失常藥,例如:普萘洛爾、阿替洛爾、美托洛爾等(見第六章)。
四、鉀通道阻滯劑
鹽酸胺碘酮(Amiodarone Hydrochloride)
化學(xué)名:(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙胺基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮鹽酸鹽
又名:乙胺碘膚酮。醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理鹽酸胺碘酮具有選擇性阻滯鉀通道的作用,為III類抗心律失常藥。
五、鈣拮抗劑
鈣拮抗劑例如:維拉帕米、地爾硫卓等為IV類抗心律失常藥。
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