【來源】本品為爵床科植物馬藍(lán)、豆科植物野青樹、蓼科植物蓼藍(lán)或十字花科植物菘藍(lán)的葉或莖葉，經(jīng)加工制得的干燥粉末或團(tuán)塊。

　　【炮制】除去雜質(zhì)，原藥使用醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。

　　【成品性狀】本品為深藍(lán)色的粉末，體輕，易飛揚(yáng)；或呈不規(guī)則多孔性的團(tuán)塊，用手搓捻即成細(xì)末。微有草腥氣，味淡。

　　【鑒別】（1）取本品少量，用微火灼燒，有紫紅色的煙霧產(chǎn)生。

　?。?）取本品少量，滴加硝酸，產(chǎn)生氣泡并顯棕紅色或黃棕色。

　?。?）取本品50mg，加三氯甲烷5ml，充分?jǐn)嚢瑁瑸V過，濾液作為供試品溶液。另取靛藍(lán)對照品、靛玉紅對照品，加三氯甲烷制成每lml各含lmg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以苯-三氯甲烷-丙酮（5：4：1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的藍(lán)色和淺紫紅色的斑點(diǎn)。

　　【檢查】水分：照水分測定法測定，不得過7.0%.

　　水溶性色素：取本品0.5g，加水10ml，振搖后放置片刻，水層不得顯深藍(lán)色。

　　【含量測定】靛藍(lán)：對照品溶液的制備取靛藍(lán)對照品20mg，精密稱定，置錐形瓶中，緩緩加入硫酸15ml，用玻棒輕輕攪勻，置80℃水浴中磺化1小時(shí)，隨時(shí)攪拌，取出，冷卻。將溶液緩緩移入盛有適量水的200ml量瓶中，用水洗滌容器及殘?jiān)?，洗液并入量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得（每1ml中含靛藍(lán)10μg）。

　　標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備：精密量取對照品溶液1ml，2ml，3ml，4ml和5ml，分別置10ml量瓶中，加水至刻度，搖勻。照紫外-可見分光光度法，在610nm的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

　　測定法：取本品細(xì)粉約0.4g，精密稱定，照對照品溶液的制備項(xiàng)下的方法，自“置錐形瓶中”起，至“精密量取續(xù)濾液5ml”，置50ml或100ml量瓶（使吸光度在0.20～0.45之間）中，加水至刻度，搖勻，在610nm的波長處測定吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中靛藍(lán)的重量（μg），計(jì)算，即得。

　　本品按干燥品計(jì)算，含靛藍(lán)不得少于2.0%.

　　靛玉紅：取本品細(xì)粉約1.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入三氯甲烷50ml，稱定重量，水浴中加熱回流4小時(shí)，放冷，再稱定重量，用三氯甲烷補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，作為供試品溶液。另取靛玉紅對品適量，精密稱定，加三氯甲烷制成每1ml含0.07mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗(yàn)，精密吸取供試品溶液2μl或4μl，對照品溶液1μl與3μl，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層上，以苯-三氯甲烷-丙酮（5：4：1）為展開劑，展開，取出，晾干，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（附錄ⅥB薄層色譜掃描法）進(jìn)行掃描，波長：λS=540nm，λR=700nm；測量供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值，計(jì)算，即得。

　　本品按干燥品計(jì)算，含靛玉紅不得少于0.13%.

　　【性味與歸經(jīng)】咸，寒。歸肝經(jīng)。

　　【功能與主治】清熱解毒，涼血，定驚。用于溫病發(fā)斑，血熱吐衄，胸痛咳血，口瘡，痄腮，喉痹，小兒驚癇。

　　【用法與用量】1.5～3g，宜入丸散用。外用適量。

　　【貯藏】置干燥處，防潮。