1.國務(wù)院衛(wèi)生行政機(jī)構(gòu)的衛(wèi)生監(jiān)督職責(zé)

　　審批化妝品新原料的使用、審批特殊用途化妝品的生產(chǎn)（復(fù)審）、審批首次進(jìn)口的化妝品、化妝品安全性評(píng)價(jià)單位的資格認(rèn)證。

　　2.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門的衛(wèi)生監(jiān)督職責(zé)

　　化妝品生產(chǎn)的預(yù)防性衛(wèi)生監(jiān)督、化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證發(fā)放、特殊用途化妝品生產(chǎn)的初審。

　　3.縣以上衛(wèi)生行政部門的衛(wèi)生監(jiān)督工作

　　對(duì)取得化妝品生產(chǎn)許可證的企業(yè)，及化妝品經(jīng)營者組織定期和不定期檢查、指定化妝品衛(wèi)生檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，聘任各級(jí)化妝品衛(wèi)生監(jiān)督員對(duì)化妝品生產(chǎn)人員的健康檢查，

　　我國化妝品衛(wèi)生監(jiān)督在實(shí)際執(zhí)行中還有不完善的地方，如對(duì)經(jīng)營化妝品機(jī)構(gòu)的監(jiān)管問題；經(jīng)營者未能運(yùn)用化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例規(guī)范經(jīng)營行為；美容美發(fā)院使用未經(jīng)衛(wèi)生許可的產(chǎn)品等。

　　我國化妝品管理與其他國家的化妝品管理上有一定的差別，分析美國、醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理歐盟和日本對(duì)化妝品的管理，可發(fā)現(xiàn)國際上對(duì)化妝品管理的發(fā)展趨勢。美國的化妝品管理歸屬食品和藥物管理局（FDA）。其監(jiān)管原則是企業(yè)自律，制造商對(duì)安全性負(fù)責(zé)，有限的原料限制和對(duì)標(biāo)簽的規(guī)定?；瘖y品在生產(chǎn)前無須通過FDA的批準(zhǔn)，但對(duì)一些使用的色素和配料、化裝品的保存期、標(biāo)簽等有具體的規(guī)定。此外對(duì)化妝品生產(chǎn)的良好操作規(guī)范（GMP）作了規(guī)定。歐盟的化妝品管理同樣以企業(yè)自律為原則，生產(chǎn)和代理商負(fù)責(zé)其安全性，產(chǎn)品信息須報(bào)各成員國政府主管部門備案，僅進(jìn)行上市后的監(jiān)督。而日本的化妝品管理，2001年前與我國的管理模式相近，包括生產(chǎn)許可證制度，進(jìn)口化妝品審批，成分限制，效力表示，標(biāo)識(shí)規(guī)定等。以后出于國際自由貿(mào)易的考慮，廢除了普通化妝品上市前的許可證制度，成分限制采取與美國和歐盟相同的消極審查方式，和產(chǎn)品標(biāo)識(shí)用全成分標(biāo)識(shí)，但仍堅(jiān)持生產(chǎn)企業(yè)和進(jìn)口化妝品的許可證制度。