1.先是用0.5%胰蛋白酶和0.02íTA（1：1）混合液漂洗培養(yǎng)基細胞一次，然后再換成新的混合繼續(xù)消化，并在倒置顯微鏡下窺視和不時搖動培養(yǎng)瓶，到半數(shù)細胞脫落下來后，便立即停止消化。

　　2.把消化液吸入離心管中，離心去上清，吸入另瓶中，加培養(yǎng)液置溫箱中培養(yǎng)，向原瓶內(nèi)也補加新的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。用此法處理后，成纖維細胞比腫瘤細胞易先脫落，經(jīng)過幾次反復(fù)處理，醫(yī)學教.育網(wǎng)搜集整理可能把成纖維細胞除凈。