1.在載玻片一端滴一滴無菌水，取少許培養(yǎng)了72小時的圓褐固氮菌在水滴中制成懸液。取一滴新配好的黑色素溶液（也可用繪圖墨水）與菌懸液混合，醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)搜集整理另取一塊載玻片作為推片，將推片一端平整的邊緣與菌懸液以30度角接觸后，順勢將菌懸液推向前方，使其成勻薄的一層，風(fēng)干。

　　2.用純甲醇固定1分鐘。

　　3.加番紅液數(shù)滴于涂片上，沖去殘余甲醇，并染30秒鐘，以細水流適當(dāng)沖洗，吸干后油鏡檢查，背景黑色，莢膜無色，細胞紅色。